Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Gerard Nomine"'
Publikováno v:
Tetrahedron. 34:2729-2736
Resume On decrit la preparation des isomeres α et β en position 2 des dimethyl-2,17 hydroxy-17β estradiene-4,9 ones-3, 4 , et des dimethyl-2,17 hydroxy-17β estratriene-4,9,11 ones-3, 21 . La configuration en 2 estetablie par voie chimique. Les co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7dab95728e21fb7aa80b2e97bd4762a
https://doi.org/10.1016/0040-4020(78)88411-7
https://doi.org/10.1016/0040-4020(78)88411-7
Autor:
Lucien Penasse, Gerard Nomine
Publikováno v:
European Journal of Biochemistry. 47:555-559
The Active Center of the 3-Oxosteroid Δ1-dehydrogenase from Arthrobacter simplex The kinetic parameters of the semi-purified, hydrocortisone induced 3-oxosteroid Δ1-dehydrogenase from Arthrobacter simplex have been determined with twenty different
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d749746dd027fc3ca58755bf6751e9a0
https://doi.org/10.1111/j.1432-1033.1974.tb03725.x
https://doi.org/10.1111/j.1432-1033.1974.tb03725.x
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 72:725-730
Es wird die Darstellung verschiedener Steroide in optisch reiner Form beschrieben. Als Ausgangs-substanz fur alle Synthesen wird zunachst aus 6-Methoxy-α-tetralon eine tricyclische Verbindung hergestellt, die wohl den funfgliedrigen D-Ring, nicht ab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a4bf79ec8367c3e69e38d8249c92f72f
https://doi.org/10.1002/ange.19600721903
https://doi.org/10.1002/ange.19600721903
Publikováno v:
Tetrahedron. 22:495-505
THE pioneering work of Sir Robert Robinson in the total synthesis of steroids, and his cycloaddition method,’ have proved most useful during the last 30 years and as a result a great number of syntheses of academic interest have been developed.2 Ne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9a894e7890e36af59b632b5298b98ae1
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)90957-3
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)90957-3
Publikováno v:
Tetrahedron. 8:217-220
Resume Les 16-methyl Δ 16 -pregnenes autorisent une epoxydation stereospecifique en 16–17. Le clivage acide de l'epoxyde ainsi obtenu conduit, selon les conditions, soit a un derive 16-methylenique, soit a un 16-methyl Δ 15 -pregnene que l'on hyd
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4e4e2d99d360f04989778930e080acfd
https://doi.org/10.1016/0040-4020(60)80030-0
https://doi.org/10.1016/0040-4020(60)80030-0
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 669:153-159
In unerwarteter Weise bewirkt eine 11β-standige Hydroxylgruppe, das die Formylierung der bei der Totalsynthese von Steroiden erhaltenen tricyclischen Ketone in 10-Stellung erfolgt. Nach Epimerisierung oder Veratherung der 11-standigen Hydroxylgruppe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4620946b488c48d4d5ede78d0bf2d318
https://doi.org/10.1002/jlac.19636690117
https://doi.org/10.1002/jlac.19636690117
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition in English. 4:181-200
In the total synthesis of steroids on the industrial scale, three factors are important: stereoselectivity of the reactions used, resolution of racemic intermediates at the earliest possible stage, and convergence of the synthesis. Theoretical advanc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::76272d5e6b40def8b3587075cc3b2f67
https://doi.org/10.1002/anie.196501811
https://doi.org/10.1002/anie.196501811
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 77:185-205
Bei der Totalsynthese von Steroiden im industriellen Masstab mussen vor allem drei Faktoren berucksichtigt werden: Stereoselektivitat der angewendeten Reaktionen, moglichst fruhzeitige Racematspaltung eines Zwischenproduktes und Konvergenz des Synthe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::227c212fc158f7376a72f0b4cacad60e
https://doi.org/10.1002/ange.19650770502
https://doi.org/10.1002/ange.19650770502
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 13:1491-1496
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9263394f3de0de52e295acd61a61f151
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)84665-7
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)84665-7
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 2:127-130
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bd6b9c60fecdec9f30f25ee80e8e53cd
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)99221-4
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)99221-4