Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Worldwide distribution for the PSEN1 Met46Leu founder mutation: a large variability for a founder mutation

Autor: BRUNI A. M., BERNARDI R., COLAO R., RUBINO E., SMIRNE N., FRANGIPANE F., TERNI B., CURCIO S. A. M., MIRABELLI M., CLODOMIRO A., DiLORENZO R., MALETTA R., ANFOSSI M., GALLO M., GERACITANO S., TOMAINO C., MURACA M. G., LEOTTA A., LIO S. G., PINESSI L., RAINERO I., SORBI S., NEE L., MILAN G., PAPPATA' S., ABBAMONDI N., FORLONI G., S.t. GEORGE HYSLOP P., ROGAEVA E., BUGIANI O., GIACCONE G., FONCIN J. F., SPILLANTINI M. G., PUCCIO G. F., POSTIGLIONE, ALFREDO

OBJECTIVE: Large kindreds segregating familial Alzheimer disease (FAD) offer the opportunity of studying clinical variability as observed for presenilin 1 (PSEN1) mutations. Two early-onset FAD (EOFAD) Calabrian families with PSEN1 Met146Leu (ATG/CTG

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::4228b3265dc286549d55197da4f666cb
http://hdl.handle.net/11588/366421

Worldwide distribution of PSEN1 Met146Leu mutation A large variability for a founder mutation

Autor: Bruni, AC, Bernardi, L, Colao, R, Rubino, E, Smirne, N, Frangipane, F, Terni, B, Curcio, SAM, Mirabelli, M, Clodomiro, A, Di Lorenzo, R, Maletta, R, Anfossi, M, Gallo, M, Geracitano, S, Tomaino, C, Muraca, MG, Leotta, A, Lio, SG, Pinessi, L, Rainero, I, S

Publikováno v: Neurology 74 (2010): 798–806.
info:cnr-pdr/source/autori:Bruni, AC; Bernardi, L; Colao, R; Rubino, E; Smirne, N; Frangipane, F; Terni, B; Curcio, SAM; Mirabelli, M; Clodomiro, A; Di Lorenzo, R; Maletta, R; Anfossi, M; Gallo, M; Geracitano, S; Tomaino, C; Muraca, MG; Leotta, A; Lio, SG; Pinessi, L; Rainero, I; S/titolo:Worldwide distribution of PSEN1 Met146Leu mutation A large variability for a founder mutation/doi:/rivista:Neurology/anno:2010/pagina_da:798/pagina_a:806/intervallo_pagine:798–806/volume:74

OBJECTIVE: Large kindreds segregating familial Alzheimer disease (FAD) offer the opportunity of studying clinical variability as observed for presenilin 1 (PSEN1) mutations. Two early-onset FAD (EOFAD) Calabrian families with PSEN1 Met146Leu (ATG/CTG

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::046f334f5e4d58666a5cbeabaffa1c66
https://publications.cnr.it/doc/14024

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.