Cerebrospinal fluid of newly diagnosed amyotrophic lateral sclerosis patients exhibits abnormal levels of selenium species including elevated selenite

Autor: Vinceti, Marco, Solovyev, Nikolay, Mandrioli, Jessica, Crespi, Catherine M., Bonvicini, Francesca, Arcolin, Elisa, Georgoulopoulou, Eleni, Michalke, Bernhard

Publikováno v: In Neurotoxicology September 2013 38:25-32

HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype and survival

Autor: Chiò, Adriano, Mora, Gabriele, Sabatelli, Mario, Caponnetto, Claudia, Lunetta, Christian, Traynor, Bryan J., Johnson, Janel O., Nalls, Mike A., Calvo, Andrea, Moglia, Cristina, Borghero, Giuseppe, La Bella, Vincenzo, Volanti, Paolo, Simone, Isabella, Salvi, Fabrizio, Logullo, Francesco O., Nilo, Riva, Giannini, Fabio, Mandrioli, Jessica, Tanel, Raffaella, Murru, Maria Rita, Mandich, Paola, Zollino, Marcella, Conforti, Francesca L., Penco, Silvana, Brunetti, Maura, Barberis, Marco, Restagno, Gabriella, Logroscino, Giancarlo, Bartolomei, Ilaria, Capasso, Margherita, Mancardi, Gianluigi, Origone, Paola, Marinou, Kalliopi, Sideri, Riccardo, Mosca, Lorena, Pinter, Giuseppe Lauria, Corbo, Massimo, Fini, Nicola, Georgoulopoulou, Eleni, Tremolizzo, Lucio, Piccirillo, Giovanni, Cristillo, Viviana, Spataro, Rossella, Colletti, Tiziana, Conte, Amelia, Luigetti, Marco, Lattante, Serena, Marangi, Giuseppe, Santarelli, Marialuisa, Petrucci, Antonio, Battistini, Stefania, Ricci, Claudia, Benigni, Michele, Casale, Federico, Marrali, Giuseppe, Fuda, Giuseppe, Ossola, Irene, Cammarosano, Stefania, Ilardi, Antonio, Bertuzzo, Davide, Pisano, Fabrizio, Costantino, Emanuela, Pani, Carla, Puddu, Roberta, Caredda, Carla, Piras, Valeria, Tranquilli, Stefania, Cuccu, Stefania, Corongiu, Daniela, Melis, Maurizio, Milia, Antonio, Marrosu, Francesco, Marrosu, Maria Giovanna, Floris, Gianluca, Cannas, Antonino, Ticca, Anna, Pugliatti, Maura, Pirisi, Angelo, Parish, Leslie D., Occhineri, Patrizia, Ortu, Enzo, Cau, Tea B., Loi, Daniela, MONSURRO', Maria Rosaria, TEDESCHI, Gioacchino, TROJSI, Francesca

Publikováno v: Neurobiology of aging 36 (2015): 2906.e7–2906.e11. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2015.06.016
info:cnr-pdr/source/autori:Chio A.; Mora G.; Sabatelli M.; Caponnetto C.; Lunetta C.; Traynor B.J.; Johnson J.O.; Nalls M.A.; Calvo A.; Moglia C.; Borghero G.; Monsurro M.R.; La Bella V.; Volanti P.; Simone I.; Salvi F.; Logullo F.O.; Nilo R.; Giannini F.; Mandrioli J.; Tanel R.; Murru M.R.; Mandich P.; Zollino M.; Conforti F.L.; Penco S.; Brunetti M.; Barberis M.; Restagno G.; Logroscino G.; Bartolomei I.; Capasso M.; Mancardi G.; Origone P.; Marinou K.; Sideri R.; Mosca L.; Pinter G.L.; Corbo M.; Fini N.; Georgoulopoulou E.; Tremolizzo L.; Tedeschi G.; Trojsi F.; Piccirillo G.; Cristillo V.; Spataro R.; Colletti T.; Conte A.; Luigetti M.; Lattante S.; Marangi G.; Santarelli M.; Petrucci A.; Battistini S.; Ricci C.; Benigni M.; Casale F.; Marrali G.; Fuda G.; Ossola I.; Cammarosano S.; Ilardi A.; Bertuzzo D.; Pisano F.; Costantino E.; Pani C.; Puddu R.; Caredda C.; Piras V.; Tranquilli S.; Cuccu S.; Corongiu D.; Melis M.; Milia A.; Marrosu F.; Marrosu M.G.; Floris G.; Cannas A.; Ticca A.; Pugliatti M.; Pirisi A.; Parish L.D.; Occhineri P.; Ortu E.; Cau T.B.; Loi D./titolo:HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype and survival/doi:10.1016%2Fj.neurobiolaging.2015.06.016/rivista:Neurobiology of aging/anno:2015/pagina_da:2906.e7/pagina_a:2906.e11/intervallo_pagine:2906.e7–2906.e11/volume:36

It has been recently reported that the p.His63Asp polymorphism of the HFE gene accelerates disease progression both in the SOD1 transgenic mouse and in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients. We have evaluated the effect of HFE p.His63Asp polym

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02535639288c454bcc72b682a4cef803
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26174855

ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry

Autor: Borghero, Giuseppe, Pugliatti, Maura, Marrosu, Francesco, Marrosu, Maria Giovanna, Murru, Maria Rita, Floris, Gianluca, Cannas, Antonino, Parish, Leslie D., Cau, Tea B., Loi, Daniela, Ticca, Anna, Traccis, Sebastiano, Manera, Umberto, Canosa, Antonio, Moglia, Cristina, Calvo, Andrea, Barberis, Marco, Brunetti, Maura, Renton, Alan E., Nalls, Mike A., Traynor, Bryan J., Restagno, Gabriella, Chiò, Adriano, Logullo, Francesco O., Simone, Isabella, Logroscino, Giancarlo, Salvi, Fabrizio, Bartolomei, Ilaria, Capasso, Margherita, Caponnetto, Claudia, Mancardi, Gianluigi, Mandich, Paola, Origone, Paola, Conforti, Francesca L., Mora, Gabriele, Marinou, Kalliopi, Sideri, Riccardo, Lunetta, Christian, Penco, Silvana, Mosca, Lorena, Nilo, Riva, Pinter, Giuseppe Lauria, Corbo, Massimo, Volanti, Paolo, Mandrioli, Jessica, Fini, Nicola, Georgoulopoulou, Eleni, Tremolizzo, Lucio, Maria Rosaria Monsurrò, Null, Tedeschi, Gioacchino, Cristillo, Viviana, la Bella, Vincenzo, Spataro, Rossella, Colletti, Tiziana, Sabatelli, Mario, Zollino, Marcella, Conte, Amelia, Luigetti, Marco, Lattante, Serena, Marangi, Giuseppe, Santarelli, Marialuisa, Petrucci, Antonio, Giannini, Fabio, Battistini, Stefania, Ricci, Claudia, Casale, Federico, Marrali, Giuseppe, Fuda, Giuseppe, Ossola, Irene, Cammarosano, Stefania, Ilardi, Antonio, Bertuzzo, Davide, Tanel, Raffaella, Pisano, Fabrizio, Costantino, Emanuela, Pani, Carla, Puddu, Roberta, Caredda, Carla, Piras, Valeria, Tranquilli, Stefania, Cuccu, Stefania, Corongiu, Daniela, Melis, Maurizio, Milia, Antonio, Pirisi, Angelo, Occhineri, Patrizia, Ortu, Enzo

Publikováno v: Neurobiology of aging 36 (2015): 2906.e1–2906.e5. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2015.06.013
info:cnr-pdr/source/autori:Borghero G.; Pugliatti M.; Marrosu F.; Marrosu M.G.; Murru M.R.; Floris G.; Cannas A.; Parish L.D.; Cau T.B.; Loi D.; Ticca A.; Traccis S.; Manera U.; Canosa A.; Moglia C.; Calvo A.; Barberis M.; Brunetti M.; Renton A.E.; Nalls M.A.; Traynor B.J.; Restagno G.; Chio A.; Logullo F.O.; Simone I.; Logroscino G.; Salvi F.; Bartolomei I.; Capasso M.; Caponnetto C.; Mancardi G.; Mandich P.; Origone P.; Conforti F.L.; Mora G.; Marinou K.; Sideri R.; Lunetta C.; Penco S.; Mosca L.; Nilo R.; Pinter G.L.; Corbo M.; Volanti P.; Mandrioli J.; Fini N.; Georgoulopoulou E.; Tremolizzo L.; Maria Rosaria Monsurro; Tedeschi G.; Cristillo V.; la Bella V.; Spataro R.; Colletti T.; Sabatelli M.; Zollino M.; Conte A.; Luigetti M.; Lattante S.; Marangi G.; Santarelli M.; Petrucci A.; Giannini F.; Battistini S.; Ricci C.; Casale F.; Marrali G.; Fuda G.; Ossola I.; Cammarosano S.; Ilardi A.; Bertuzzo D.; Tanel R.; Pisano F.; Costantino E.; Pani C.; Puddu R.; Caredda C.; Piras V.; Tranquilli S.; Cuccu S.; Corongiu D.; Melis M.; Milia A.; Pirisi A.; Occhineri P.; Ortu E./titolo:ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry/doi:10.1016%2Fj.neurobiolaging.2015.06.013/rivista:Neurobiology of aging/anno:2015/pagina_da:2906.e1/pagina_a:2906.e5/intervallo_pagine:2906.e1–2906.e5/volume:36

Intermediate-length CAG expansions (encoding 27-33 glutamines, polyQ) of the Ataxin2 (ATXN2) gene represent a risk factor for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Recently, it has been proposed that >=31 CAG expansions may influence ALS phenotype. We

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48e10049664733392de2dc912346ef59
http://hdl.handle.net/11392/2336094

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