Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"George P. Luke"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhongguo Wang, Goss Stryker Kauffman, Stephen Hubbs, Shawn Fessler, Lili Yao, Jennifer Castro, George P. Luke, Lu Wei, Mark T. Kershaw, Matthew W. Martin, Shawn Schiller, Crystal McKinnon, Angela V. Toms, Kenneth W. Bair, David S. Millan, David R. Lancia, Deepali Gotur, Li Hongbin
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 29:1001-1006
The discovery, structure-activity relationships, and optimization of a novel class of fatty acid synthase (FASN) inhibitors is reported. High throughput screening identified a series of substituted piperazines with structural features that enable int
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Grace L. Williams, Shawn Schiller, Monica A. Alvarez Morales, Crystal McKinnon, Matthew W. Martin, George P. Luke, Torsten Herbertz, Adam C. Talbot, Stephen Hubbs, Katherine J. Kayser-Bricker, Daniel Cardillo, Paul Troccolo, David S. Millan, Rachel L. Mendes
Publikováno v:
ACS Medicinal Chemistry Letters. 8:847-852
A protein structure-guided drug design approach was employed to develop small molecule inhibitors of the BET family of bromodomains that were distinct from the known (+)-JQ1 scaffold class. These efforts led to the identification of a series of subst
Autor:
K.J. Barr, A. Ericsson, Zhongguo Wang, David R. Lancia, A. Clarke, R.B. Diebold, S. Ashwell, George P. Luke, Deepali Gotur, Wei Lu, Jian Lin, H.R. Josephine, M. Katz, D. Walker, A.M. Campbell, Goss Stryker Kauffman, L. Yao, Angela V. Toms, Caravella Justin Andrew, H. Diep, Jennifer Castro, Kenneth W. Bair, E. Fritzen, Christopher J. Dinsmore, Stephen Hubbs, Le Wang, G.R. Gustafson, Tatiana E. Shelekhin, Mark T. Kershaw
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 62(14)
Mutations at the arginine residue (R132) in isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) are frequently identified in various human cancers. Inhibition of mutant IDH1 (mIDH1) with small molecules has been clinically validated as a promising therapeutic treatmen
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.