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Zur ReaktionsweiseN-metallierter 2-Azetidinon- und Azetidinderivate

Autor: Anton Hesse, Georg Wittig

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1976:500-510

13-Azadispiro[5.0.5.2]tetradecan (17), das durch Reduktion des 2-Azetidinonderivates 14 mit LiAlH4 gewonnen wird, fungiert nach der N-Metallierung mit Methyllithium in Analogie zu funf- und sechsgliedrigen N-metallierten Heterocyclen als Hydriddonato

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https://doi.org/10.1002/jlac.197619760315

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Transannulare Reaktionen einiger Tetrabenzo[a,c,g,i]cyclododecene

Autor: Georg Wittig, Guido Skipka

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:1157-1161

Die Tetrabenzo[a,c,g,i]cyclododecene 1, 4 und 6 und 6 wurden pyrolysiert. Dabei erhielt man 2 aus 1; aus 4 bildete sich schon bei 180°C 51.2), und aus 6 entstand 7 bei 310°C. – Die Bestrahlung von 1 fuhrte zu 2, vermutlich uber 3; aus 4 liesen si

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dd89f1e3a9242a4694ff801239ed46ab
https://doi.org/10.1002/jlac.197519750614

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Von Diylen über Ylide zu meinem Idyll (Nobel-Vortrag)

Autor: Georg Wittig

Publikováno v: Angewandte Chemie. 92:671-675

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https://doi.org/10.1002/ange.19800920904

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Basenkatalysierte Umwandlung von 2-substituiertem 3-Benzhydryliden-1-pyrrolin

Autor: Anton Hesse, Georg Wittig

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:1831-1838

Durch basenkatalysierte Umwandlung entstehen aus 3-Benzhydryliden-2-phenyl- und 3-Benz- hydryliden-2-methyl-1-pyrrolin (1b bzw. 1c ) die isomeren Pyrrolderivate 3b bzw. 3c. Wahrend diese Reaktion bei Raumtemperatur schnell ablauft, wird bei −70°C

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::14708e0dc7ad896dbb9fde30a4144227
https://doi.org/10.1002/jlac.197519751011

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From diyls over ylides to my idyll

Autor: Georg Wittig

Publikováno v: Accounts of Chemical Research. 7:6-14

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https://doi.org/10.1021/ar50073a002

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Kombination von Carbonyl-Olefinierungsreaktion und gezielter Aldolkondensation

Autor: Ursula Schoch-Grübler, Georg Wittig

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:362-375

Durch Umsetzung von (Formylmethyl)triphenylphosphoniumchlorid (7) mit N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, p-Anisidin oder Cyclohexylamin erhielt man in Chloroform 9a—9c. Dagegen bildete 7 mit Cyclohexylamin in absolutem Benzol oder absolutem DMSO Acetyl

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https://doi.org/10.1002/jlac.197819780216

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