Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Genomic newborn screening"'
Autor:
Elena Schnabel-Besson, Ulrike Mütze, Nicola Dikow, Friederike Hörster, Marina A. Morath, Karla Alex, Heiko Brennenstuhl, Sascha Settegast, Jürgen G. Okun, Christian P. Schaaf, Eva C. Winkler, Stefan Kölker
Publikováno v:
International Journal of Neonatal Screening, Vol 10, Iss 3, p 62 (2024)
Driven by technological innovations, newborn screening (NBS) panels have been expanded and the development of genomic NBS pilot programs is rapidly progressing. Decisions on disease selection for NBS are still based on the Wilson and Jungner (WJ) cri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2052af20549a4a61975bc6f6d9e871cc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Robert J. Currier
Publikováno v:
International Journal of Neonatal Screening, Vol 8, Iss 4, p 51 (2022)
Newborn screening was established over 50 years ago to identify cases of disorders that were serious, urgent, and treatable, mirroring the criteria of Wilson and Jungner. In the last decade, conditions have been added to newborn screening that do not
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e781f17ea074aad9649a60244683214
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
REVISTA ESPANOLA DE SALUD PUBLICA
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
In 2003 at the ending of the Human Genome Project, it aroused the idea that all newborns could be sequenced and its genome archived in the clinical record, in order to manage risks of diseases and response to medicaments along his whole life. Eightee
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::8516ea1d94eb23a60d2827383399838a
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15380
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15380
Publikováno v:
Revista Espanola de Salud Publica
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
In 2003 at the ending of the Human Genome Project, it aroused the idea that all newborns could be sequenced and its genome archived in the clinical record, in order to manage risks of diseases and response to medicaments along his whole life. Eightee
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::d8274849cfd1b534daa95e636b0abb24
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7107
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7107
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.