Zobrazeno 1 - 10
of 494
pro vyhledávání: '"Genetic generalized epilepsy"'
Publikováno v:
Acta Epileptologica, Vol 5, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Abstract Background Genetic generalized epilepsy (GGE) accounts for nearly one-third of all epilepsies. The feature of status epilepticus (SE) in patients with GGE has been rarely studied. We aimed to determine the electroclinical characteristics of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a337dfee8f7d43a58d0a4439fd6f79fa
Publikováno v:
Epilepsia Open, Vol 8, Iss 2, Pp 641-644 (2023)
Abstract We depend upon self‐reporting to determine seizure frequency for epilepsy management decisions, but people often misreport their seizures. Here, we determined misreporting rates in adults with absence seizures, undergoing inpatient video
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d54c0722a394773b19f32821cbf2f9f
Autor:
Aparna Khatri, Vinay Kumar Singh, Rajniti Prasad, Anand Kumar, Varun Kumar Singh, Deepika Joshi
Publikováno v:
Biomedical and Biotechnology Research Journal, Vol 7, Iss 2, Pp 163-169 (2023)
Background: The aim of our study is to identify the novel targets for the SCN1A gene so that we can come up with the potential antiepileptic drugs (AEDs) with the least side effects and best efficacy. Methods: Literature review for candidate genes as
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a691e727b0ee4260a8939f098badb13e
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery, Vol 59, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Background Different studies investigating generalized genetic epilepsy (GGE) have shown that achieving 5 years of remission, early seizure remission, and needing antiseizure medication (ASM) monotherapy may predict favorable long-term outco
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a00b9cec5af64a9ea29db7719fe0c458
Autor:
E. E. Timechko, O. S. Shilkina, N. V. Oreshkova, V. O. Kobanenko, E. A. Osipova, N. A. Shnayder, D. V. Dmitrenko
Publikováno v:
Эпилепсия и пароксизмальные состояния, Vol 14, Iss 3, Pp 254-266 (2022)
Background. Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is the most common type of idiopathic generalized epilepsy with onset in adolescence and adulthood. During medical genetic counseling in probands with JME, aggravated epilepsy-related heredity is often de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85f03e16fad04cdabd77f1f844b4a2e5
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 181, Iss , Pp 106094- (2023)
Generalized epilepsy affects 24 million people globally; at least 25% of cases remain medically refractory. The thalamus, with widespread connections throughout the brain, plays a critical role in generalized epilepsy. The intrinsic properties of tha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/68b32fee18894a4b8c80335426cdcd40
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Johanna Krüger, Julian Schubert, Josua Kegele, Audrey Labalme, Miaomiao Mao, Jacqueline Heighway, Guiscard Seebohm, Pu Yan, Mahmoud Koko, Kezban Aslan-Kara, Hande Caglayan, Bernhard J. Steinhoff, Yvonne G. Weber, Pascale Keo-Kosal, Samuel F. Berkovic, Michael S. Hildebrand, Steven Petrou, Roland Krause, Patrick May, Gaetan Lesca, Snezana Maljevic, Holger Lerche
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 84, Iss , Pp 104244- (2022)
Summary: Background: De novo missense variants in KCNQ5, encoding the voltage-gated K+ channel KV7.5, have been described to cause developmental and epileptic encephalopathy (DEE) or intellectual disability (ID). We set out to identify disease-relate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aa9f823e4e9b426daf63245606235ec0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.