Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"GeneMSA"'
Autor:
Patsopoulos NA, Esposito F, Reischl J, Lehr S, Bauer D, Heubach J, Sandbrink R, Pohl C, Edan G, Kappos L, Miller D, Montalbán X, Polman CH, Freedman MS, Hartung HP, Arnason BGW, COMI , GIANCARLO, Cook S, FILIPPI , MASSIMO, Goodin DS, Jeffery D, O'Connor P, Ebers GC, Langdon D, Reder AT, Traboulsee A, Zipp F, Schimrigk J, Hillert J, Bahlo M, Booth DR, BroadleyS, Brown MA, Browning BL, Browning SR, Butzkueven H, Carroll WM, Chapman C, Foote SJ, Griffiths L, Kermode AG, Kilpatrick TJ, Lechner Scott J, Marriott M, Mason D, Moscato P, Heard RN, Pender MP, Perreau VM, Perera D, Rubio JP, Scott RJ, Slee M, Stankovich J, Stewart GJ, Taylor BV, Tubridy N, Willoughby E, Wiley J, Matthews P, Boneschi F, Compston A, Haines J, Hauser SL, McCauley J, Ivinson A, Oksenberg JR, Pericak Vance M, Sawcer SJ, De Jager PL, Hafler DA, de Bakker PIW, the BSP MS Genetics working group, the steering committees of studies evaluating IFNb 1b, a. CCR1 antagonist, ANZgene Consortium, GeneMSA, International Multiple Sclerosis Genetics Consortium
Publikováno v:
Annals of Neurology, 70(6), 897-912. John Wiley and Sons Inc.
Patsopoulos, N A, Bakker, P I W & Polman, C H 2011, ' Genome-wide meta-analysis identifies novel multiple sclerosis susceptibility loci ', Annals of Neurology, vol. 70, no. 6, pp. 897-912 . https://doi.org/10.1002/ana.22609
Patsopoulos, N A, Bakker, P I W & Polman, C H 2011, ' Genome-wide meta-analysis identifies novel multiple sclerosis susceptibility loci ', Annals of Neurology, vol. 70, no. 6, pp. 897-912 . https://doi.org/10.1002/ana.22609
OBJECTIVE: To perform a 1-stage meta-analysis of genome-wide association studies (GWAS) of multiple sclerosis (MS) susceptibility and to explore functional consequences of new susceptibility loci. METHODS: We synthesized 7 MS GWAS. Each data set was
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2ef8585134ddd788a2ca78fc05301762
https://doi.org/10.1002/ana.22609
https://doi.org/10.1002/ana.22609
Autor:
Baranzini, Sergio E, Galwey, Nicholas W, Wang, Joanne, Khankhanian, Pouya, Lindberg, Raija, Pelletier, Daniel, Wu, Wen, Uitdehaag, Bernard MJ, Kappos, Ludwig, GeneMSA Consortium, Polman, Chris H, Matthews, Paul M, Hauser, Stephen L, Gibson, Rachel A, Oksenberg, Jorge R, Barnes, Michael R
Publikováno v:
Human molecular genetics, vol 18, iss 11
Genome-wide association studies (GWAS) testing several hundred thousand SNPs have been performed in multiple sclerosis (MS) and other complex diseases. Typically, the number of markers in which the evidence for association exceeds the genome-wide sig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::55797fde23aed00b7ef431b0a30d7c1b
https://escholarship.org/uc/item/9pr9c4pv
https://escholarship.org/uc/item/9pr9c4pv
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Guillermo Izquierdo, Laura Leyva, Serena Sanna, Fuencisla Matesanz, Magdalena Zoledziewska, Antonio Alcina, Juan Velasco, Oscar Fernández, Francesco Cucca, Agustín Ruiz, Juan Luis Ruiz-Peña, María L. Cavanillas, Rafael Arroyo, Javier Gayán, Marisa Marrosu, Ilenia Zara, Concha Moreno-Rey, María Fedetz, Antonio González-Pérez, Miguel Lucas, Maristella Pitzalis, Elena Urcelay, Luis Miguel Real
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 7, Iss 5, p e36140 (2012)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
PLoS ONE, Vol 7, Iss 5, p e36140 (2012)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Multiple Sclerosis (MS) is the most common progressive and disabling neurological condition affecting young adults in the world today. From a genetic point of view, MS is a complex disorder resulting from the combination of genetic and non-genetic fa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5b8196e0255eed41f09297bded0a509e
http://hdl.handle.net/10261/79308
http://hdl.handle.net/10261/79308