Zobrazeno 1 - 10
of 3 910
pro vyhledávání: '"Gene disruption"'
Publikováno v:
Microbiology Spectrum, Vol 12, Iss 8 (2024)
ABSTRACT Bacterial species often consist of strains with variable gene content, collectively referred to as the pangenome. Variations in the genetic makeup of strains can alter bacterial physiology and fitness. To define biologically relevant genes o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ccd8ca9ba7da4bce9ae862985274c7b2
Autor:
Ashaq Hussain, Malay Kumar Ray
Publikováno v:
Microbiology Spectrum, Vol 12, Iss 1 (2024)
ABSTRACT Pseudomonas syringae possesses genes for all five major DEAD-box RNA helicases, rhlE, srmB, csdA, dbpA, and rhlB, that are found in γ-proteobacteria. Bioinformatic analysis of the RNA helicase genes provided detailed insights into their gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4690f8778b7e480fb9f95cc3bfbd2d48
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 22, Iss 6, p 262 (2024)
Three new cyclic lipopeptides, olenamidonins A-C (1–3), in addition to two previously reported metabolites (4 and 5), were accumulated in the ΔdtxRso deletion mutant of deepsea-derived Streptomyces olivaceus SCSIO 1071. The structures of these cyc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e5cd393c6c7f40b08a4e5f2ea33af93d
Publikováno v:
Toxins, Vol 16, Iss 6, p 235 (2024)
Fusarium verticillioides produces fumonisins, which are mycotoxins inhibiting sphingolipid biosynthesis in humans, animals, and other eukaryotes. Fumonisins are presumed virulence factors of plant pathogens, but may also play a role in interactions b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17333743d3c04b55b3dac7a3b0fea440
Publikováno v:
Journal of Fungi, Vol 10, Iss 2, p 110 (2024)
Prdx2 is a peroxiredoxin (Prx) family protein that protects cells from attack via reactive oxygen species (ROS), and it has an important role in improving the resistance and scavenging capacity of ROS in fungi. Arthrobotrys oligospora is a widespread
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5fc5652fec8474baa494771ec19162b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Caroline Miller, Benjamin G. Gertsen, Audrey L. Schroeder, Chin-To Fong, M. Anwar Iqbal, Bin Zhang
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Nance–Horan syndrome (NHS) is a rare X-linked dominant disorder caused by mutation in the NHS gene on chromosome Xp22.13. (OMIM 302350). Classic NHS manifested in males is characterized by congenital cataracts, dental anomalies, dysmorphic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2a64b3874e44e11b3c38aebdab1012f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.