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pro vyhledávání: '"Gene VHL"'
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Publikováno v:
Успехи молекулярной онкологии, Vol 3, Iss 3, Pp 81-85 (2016)
Continuous cell line Рпоч1-КК from the сollection of N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center refers to the kidney clear cell carcinoma subtypе. It is useful for study of carcinogenesis and molecular targets for targeted therapy.Objective
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb659d6dd10a47ce92d0f57f4e81227d
Autor:
Veronica Mollica, Marina Scarpelli, Alessia Cimadamore, Francesco Massari, Matteo Santoni, Antonio Lopez-Beltran, Rodolfo Montironi, Holger Moch, Liang Cheng
Publikováno v:
Transl Androl Urol
In 1952, renal cell carcinomas had been divided into 2 categories-clear cell or granular cell-depending upon their cytoplasmic staining characteristics. In the following years, the inventory of renal epithelial tumors has expanded by the addition of
Autor:
Gomy, Israel
A doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma síndrome de câncer familial herdada de forma autossômica dominante que predispõe ao desenvolvimento de diversos tipos de neoplasias benignas e malignas. É causada por mutações germinativas e somátic
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 15, Iss 5, Pp 7974-7986 (2014)
International Journal of Molecular Sciences; Volume 15; Issue 5; Pages: 7974-7986
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences; Volume 15; Issue 5; Pages: 7974-7986
International Journal of Molecular Sciences
Cervical cancer is still one of the leading causes of cancer deaths in women worldwide, especially in the developing countries. It is a major metabolic character of cancer cells to consume large quantities of glucose and derive more energy by glycoly
Autor:
Patricia L. M. Dahia
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.45 n.6 2001
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 45, Issue: 6, Pages: 507-519, Published: DEC 2001
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 45, Issue: 6, Pages: 507-519, Published: DEC 2001
Feocromocitoma é um tumor raro originário de células neuroectodérmicas. Em aproximadamente 10% dos casos, estes tumores são herdados. Existem múltiplas formas familiares de feocromocitomas, entre as quais a neoplasia endócrina do tipo 2, a sí
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Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJUniversidade do Estado do Rio de JaneiroUERJ.
A Síndrome de von Hippel-Lindau é uma doença hereditária multissistêmica, causada por mutações germinativas no gene VHL que predispõe o portador a manifestações benignas e malignas em diversos órgãos. Entre esses eventos, o carcinoma de c
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
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Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
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Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::2d96c462d72db2cb5b1564dd2620208f
http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/8656
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