Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Patients with complex and very-early-onset ATL1-related spastic paraplegia offer insights on genotype/phenotype correlations and support for autosomal recessive forms of SPG3A.

Autor: Hamamie-Chaar A; Department of Clinical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France., Renaud M; Department of Clinical Genetics, CHRU Nancy, Nancy, France.; INSERM-U1256 NGERE, Université de Lorraine, Nancy, France., Gençpinar P; Department of Pediatric Neurology, İzmir Katip Çelebi University, Izmir, Turkey., Bruel AL; Inserm UMR1231 Team GAD, University of Burgundy and Franche-Comté, Dijon, France., Philippe C; Inserm UMR1231 Team GAD, University of Burgundy and Franche-Comté, Dijon, France., Maraval J; Department of Clinical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France., Racine C; Department of Clinical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France., Hadouiri N; Department of Clinical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Inserm UMR1231 Team GAD, University of Burgundy and Franche-Comté, Dijon, France., Lambert L; Department of Clinical Genetics, CHRU Nancy, Nancy, France.; INSERM-U1256 NGERE, Université de Lorraine, Nancy, France., Schmitt E; INSERM-U1256 NGERE, Université de Lorraine, Nancy, France., Banneau G; Department of Clinical Genetics, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Pitié-Salpêtrière, Department of Genetics, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Hocquel A; Department of Clinical Genetics, CHRU Nancy, Nancy, France., Thauvin-Robinet C; Department of Clinical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Inserm UMR1231 Team GAD, University of Burgundy and Franche-Comté, Dijon, France., Faivre L; Department of Clinical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Inserm UMR1231 Team GAD, University of Burgundy and Franche-Comté, Dijon, France., Thomas Q; Department of Clinical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France. quentin.thomas@chu-dijon.fr.; Inserm UMR1231 Team GAD, University of Burgundy and Franche-Comté, Dijon, France. quentin.thomas@chu-dijon.fr.

Publikováno v: Journal of neurology [J Neurol] 2024 Sep; Vol. 271 (9), pp. 6343-6348. Date of Electronic Publication: 2024 Jul 13.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.