Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Homozygous R136S mutation in PRNP gene causes inherited early onset prion disease

Autor: Ximelis, Teresa, Marín-Moreno, Alba, Espinosa, J. C., Eraña, H., Charco, J. M., Hernández, I., Riveira, C., Alcolea, Daniel, González-Roca, E., Aldecoa, Iban, Molina-Porcel, L., Parchi, P., Rossi, M., Castilla, Joaquín, Ruiz-García, R., Gelpi, E., Torres, J. M., Sánchez-Valle, Raquel, Universitat Autònoma de Barcelona

Publikováno v: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 13, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Alzheimers Research & Therapy
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Alzheimer's Research & Therapy

13 Pág. Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA)
More than 40 pathogenic heterozygous PRNP mutations causing inherited prion diseases have been identified to date. Recessive inherited prion disease has not been described to date.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aa5c0c7dab02e70c902914f8f64df2c4
http://hdl.handle.net/10261/281188

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.