Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Gellhaar, Sandra"'
Autor:
Ran, Caroline, Brodin, Lovisa, Gellhaar, Sandra, Westerlund, Marie, Fardell, Camilla, Nissbrandt, Hans, Söderkvist, Peter, Sydow, Olof, Markaki, Ioanna, Hertz, Ellen, Wirdefeldt, Karin, Svenningsson, Per
Publikováno v:
In Neuroscience Letters 27 July 2022 784
Autor:
Tsika, Elpida, Kannan, Meghna, Foo, Caroline Shi-Yan, Dikeman, Dustin, Glauser, Liliane, Gellhaar, Sandra, Galter, Dagmar, Knott, Graham W., Dawson, Ted M., Dawson, Valina L., Moore, Darren J.
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease November 2014 71:345-358
Autor:
Häbig, Karina, Gellhaar, Sandra, Heim, Birgit, Djuric, Verena, Giesert, Florian, Wurst, Wolfgang, Walter, Carolin, Hentrich, Thomas, Riess, Olaf, Bonin, Michael
Publikováno v:
In BBA - Molecular Basis of Disease December 2013 1832(12):2352-2367
Autor:
Hedskog, Louise, Pinho, Catarina Moreira, Filadi, Riccardo, Rönnbäck, Annica, Hertwig, Laura, Wiehager, Birgitta, Larssen, Pia, Gellhaar, Sandra, Sandebring, Anna, Westerlund, Marie, Graff, Caroline, Winblad, Bengt, Galter, Dagmar, Behbahani, Homira, Pizzo, Paola, Glaser, Elzbieta, Ankarcrona, Maria
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2013 May 01. 110(19), 7916-7921.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/42656405
Autor:
Anvret, Anna, Ran, Caroline, Westerlund, Marie, Gellhaar, Sandra, Lindqvist, Eva, Pernold, Karin, Lundströmer, Karin, Duester, Gregg, Felder, Michael R., Galter, Dagmar, Belin, Andrea Carmine
Publikováno v:
In Behavioural Brain Research 2012 227(1):252-257
Autor:
Ran, Caroline, Brodin, Lovisa, Forsgren, Lars, Westerlund, Marie, Ramezani, Mehrafarin, Gellhaar, Sandra, Xiang, Fengqing, Fardell, Camilla, Nissbrandt, Hans, Söderkvist, Peter, Puschmann, Andreas, Ygland, Emil, Olson, Lars, Willows, Thomas, Johansson, Anders, Sydow, Olof, Wirdefeldt, Karin, Galter, Dagmar, Svenningsson, Per, Belin, Andrea Carmine
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging September 2016 45:212-212
Autor:
Daher, João Paulo L., Pletnikova, Olga, Biskup, Saskia, Musso, Alessandra, Gellhaar, Sandra, Galter, Dagmar, Troncoso, Juan C., Lee, Michael K., Dawson, Ted M., Dawson, Valina L., Moore, Darren J.
Mutations in the genes encoding LRRK2 and α-synuclein cause autosomal dominant forms of familial Parkinson's disease (PD). Fibrillar forms of α-synuclein are a major component of Lewy bodies, the intracytoplasmic proteinaceous inclusions that are a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______805::b625378933fe6f55188c490964d64543
http://doc.rero.ch/record/301952/files/dds057.pdf
http://doc.rero.ch/record/301952/files/dds057.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.