Zobrazeno 1 - 10
of 284
pro vyhledávání: '"Geissinger E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kempf, W., Petrella, T., Willemze, R., Jansen, P., Berti, E., Santucci, M., Geissinger, E., Cerroni, L., Maubec, E., Battistella, M., Goodlad, J., Guenova, E., Lappalainen, K., Ranki, A., Craig, P., Calonje, E., Martin, B., Whittaker, S., Oschlies, I., Wehkamp, U., Nicolay, J. P., Wobser, M., Scarisbruck, J., Pimpinelli, N., Stadler, R., Kerl French, K., Quaglino, P., Lin, J., Chen, L., Beer, M., Emanuel, P., Dalle, S., Robson, A.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______970::0c1dc767ca20dabc2662408ce5555e32
http://hdl.handle.net/2318/1863426
http://hdl.handle.net/2318/1863426
Autor:
Weber, A, Gadeholt, O, Renner, R, Tony, HP, Geissinger, E, Gernert, M, Fröhlich, M, Schmalzing, M, Schwaneck, EC
Publikováno v:
Deutscher Rheumatologiekongress 2020, 48. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 34. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 20200909-20200912; sine loco [digital]; DOCVS.15 /20200909/
Einleitung: Ziel dieser Studie war es, die Prävalenz klonaler T-LGL-Expansionen bei Patienten mit Psoriasisarthritis (PsA), Spondyloarthritis (SpA) und gesunden Probanden zu bestimmen. Außerdem sollte nach möglichen Risikofaktoren für klonale T-L
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d521f7bf55962019d903cc32d37a583
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kempf, W., Mitteldorf, C., Battistella, M., Willemze, R., Cerroni, L., Santucci, M., Geissinger, E., Jansen, P., Vermeer, M.H., Marschalko, M., Papadavid, E., Piris, M.A., Ortiz‐Romero, P.L., Novelli, M., Paulli, M., Quaglino, P., Ranki, A., Rodríguez Peralto, J.L., Wobser, M., Auschra, B.
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology; Mar2021, Vol. 35 Issue 3, p658-668, 11p
Autor:
Agnelli L., Mereu E., Pellegrino E., Limongi T., Kwee I., Bergaggio E., Ponzoni M., Zamò A., Iqbal J., Neri A., Chan W. C., Bertoni F., Inghirami G., Piva R., European T. Cell Lymphoma Study G.r.o.u.p. Barreca A., Cuccuru G., Medico E., Spaccarotella E., Scarfò I., Fornari A., Ferreri C., Novero D., Chilosi M., Facchetti F., Lonardi S., De Chiara A., Fulciniti F., Doglioni C., Todoerti K., Falini B., Tiacci E., Van Loo P., Tousseyn T., De Wolf Peeters C., Geissinger E., Muller Hermelink H. K., Rosenwald A., Piris M. A., Rodriguez M. E., Boi M., PICCALUGA, PIER PAOLO, PILERI, STEFANO, AGOSTINELLI, CLAUDIO
Publikováno v:
Blood. 120:1274-1281
Anaplastic large-cell lymphomas (ALCLs) are a group of clinically and biologically heterogeneous diseases including the ALK(+) and ALK(-) systemic forms. Whereas ALK(+) ALCLs are molecularly characterized and can be readily diagnosed, specific immuno
Autor:
Weber, J., Glutsch, V., Geissinger, E., Haug, L., Lock, J.F., Schneider, F., Kneitz, H., Goebeler, M., Schilling, B., Gesierich, A.
Publikováno v:
British Journal of Dermatology; Sep2020, Vol. 183 Issue 3, p559-563, 5p
Autor:
Iqbal J, Wright G, Wang C, Rosenwald A, Gascoyne RD, Weisenburger DD, Greiner TC, Smith L, Guo S, Wilcox RA, Teh BT, Lim ST, Tan SY, Rimsza LM, Jaffe ES, Campo E, Martinez A, Delabie J, Braziel RM, Cook JR, Tubbs RR, Ott G, Geissinger E, Gaulard P, PICCALUGA P., Pileri SA, Au WY, Nakamura S, Seto M, Berger F, de Leval L, Connors JM, Armitage J, Vose J, Chan WC, Staudt LM, Lymphoma Leukemia Molecular Profiling Project, the International Peripheral T. cell Lymphoma Project
Publikováno v:
Blood. 123(19)
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) encompasses a heterogeneous group of neoplasms with generally poor clinical outcome. Currently 50% of PTCL cases are not classifiable: PTCL-not otherwise specified (NOS). Gene-expression profiles on 372 PTCL cases we