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pro vyhledávání: '"Gefäßkrankheit"'
Objective: To assess MRI derived radiomics features of liver fat collected from a cohort of individuals without prior cardiovascular events as imaging biomarkers of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and metabolic syndrome (MetS). Material and methods:
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______707::3deb3b1a595e14e2c8cb0cbb7348449b
https://hdl.handle.net/10900/123507
https://hdl.handle.net/10900/123507
Autor:
Hecht, Moritz
Vascular dementia (VaD) is a heterogeneous group of brain lesions and vessel disorders. Brain infarcts, microinfarcts, strategic infarcts and white matter lesions have been discussed to play a role. Several different vessels disorders and embolic eve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1dd5966c862e74b053549a492bc7d556
Autor:
Paliskyte, Rima
Durch retrospektive Untersuchungen an Patienten mit einer Mehrgefäßerkrankung mit bzw. ohne einer Hauptstammerkrankung wurden diese sequentiell an mindestens zwei Gefäßen behandelt. Patienten wurden in verschiedene Gruppen unterteilt und die Endp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b27502d2935d2dec9359d1fb38171aa
Autor:
Schindler, Sonia
1.1. Hintergrund und Ziele Die systemische Sklerose (SSc) ist eine Bindegewebserkrankung unklaren Ursprungs. Sie kann die Haut, aber auch verschiedenste innere Organsysteme befallen und ist dabei in ihrer Ausprägung sehr variabel (Varga und Abraham
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2091::f064b146093900c3850608c7c699d439
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/files/3388/original_22_01Diss.docx
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/files/3388/original_22_01Diss.docx
Autor:
Raum, Philipp
1. Hintergrund und Ziele Die koronare Transplantatvaskulopathie (TVP) ist ein entscheidender Faktor für das Langzeit-Überleben herztransplantierter Patienten. Die Prävalenz der koronaren TVP reicht von 8% im ersten Jahr nach Herztransplantation bi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2091::0044768c6ded9515132b43c5fe2eb469
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/1302
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/1302
Autor:
Krammer, Martina
Martina Krammer
Klagenfurt, Alpen-Adria-Univ., Dipl.-Arb., 2010
Klagenfurt, Alpen-Adria-Univ., Dipl.-Arb., 2010
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4193::54123a8eb820d416f026e0a1a774fce2
https://resolver.obvsg.at/urn:nbn:at:at-ubk:1-27220
https://resolver.obvsg.at/urn:nbn:at:at-ubk:1-27220
Ill., graph. Darst.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::084ea92b75edc782ade714bd8955d696
Autor:
Förster, Tanja
Das Hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene autosomal dominante Erkrankung, die durch einen angeborenen quantitativen oder funktionellen Defekt des C1-Inhibitors (C1-INH) verursacht wird. Das C1-INH-Protein, ein Serin Protease Inhibitor (Serpin
Autor:
Förster, Tanja
Das Hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene autosomal dominante Erkrankung, die durch einen angeborenen quantitativen oder funktionellen Defekt des C1-Inhibitors (C1-INH) verursacht wird. Das C1-INH-Protein, ein Serin Protease Inhibitor (Serpin
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______713::016c6952c6171998ef38717c9e4b82f4
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-20340
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-20340
Autor:
Al-yousef, Sameh
Thesis (doctoral)--München, 1970.
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http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/18057678.html