Zobrazeno 1 - 10
of 270
pro vyhledávání: '"Geberhiwot T"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D’Amore, S., Sano, H., Chappell, D., Chiarugi, D., Baker, O., Page, K., Ramaswami, U., Johannesdottir, F., Cox, T., Deegan, P., Poole, K., Platt, F., Banka, S., Chakrapani, A., Geberhiwot, T., Hughes, D., Jones, S., Lachmann, R., Santra, S., Sharma, R., Vellodi, A.
Publikováno v:
Radiology
Background Patients with Gaucher disease (GD) have a high risk of fragility fractures. Routine evaluation of bone involvement in these patients includes radiography and repeated dual-energy x-ray absorptiometry (DXA). However, osteonecrosis and bone
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fdd777858c1163a09ffcd3ba9fca2795
https://europepmc.org/articles/PMC7614382/
https://europepmc.org/articles/PMC7614382/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bolton SC, Soran V, Pineda M, Imrie J, Gissen P, Jahnova H, Sharma R, Jones S, Santra S, Crushell E, Stampfer M, Coll MJ, Dawson C, Mathieson T, Green J, Dardis A, Bembi B, Patterson MC, Vanier MT, Geberhiwot T
Publikováno v:
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Background: Niemann-Pick Disease Type C (NPC) is an autosomal recessive rare disease characterised by progressive neurovisceral manifestations. The collection of on-going large-scale NPC clinical data may generate better understandings of the natural
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::7eb1a8298491fb6144f97be8eae08d41
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=20833
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=20833
Autor:
D’Amore, Simona, Page, Kathleen, Donald, Aimée, Taiyari, Khadijeh, Tom, Brian, Deegan, Patrick, Tan, Chong Y., Poole, Kenneth, Jones, Simon A., Mehta, Atul, Hughes, Derralynn, Sharma, Reena, Lachmann, Robin H., Chakrapani, Anupam, Geberhiwot, Tarekegn, Santra, Saikat, Banka, Siddarth, Cox, Timothy M., Cox, T. M., Platt, F. M., Banka, S., Chakrapani, A., Deegan, P. B., Geberhiwot, T., Hughes, D. A., Jones, S., Lachmann, R. H., Santra, S., Sharma, R., Vellodi, A.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-22 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background The Gaucher Investigative Therapy Evaluation is a national clinical cohort of 250 patients aged 5–87 years with Gaucher disease in the United Kingdom—an ultra-rare genetic disorder. To inform clinical decision-making and improve pathop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e2019fd6ca96eb1cda8c25a96cb5b49d
https://doi.org/10.1186/s13023-021-02034-6
https://doi.org/10.1186/s13023-021-02034-6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.