Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"Gcm2"'
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
ContextA germline mutation can be identified in up to 10% of patients with primary hyperparathyroidism (PHPT). In 2017, a high frequency of the GCM2 [(NM_ 004752.4) c.1181A> C; p.Tyr394Ser; rs142287570] variant was reported in PHPT Ashkenazi Jews (AJ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92f6efaf49e44714b313cb59fd3ea515
Publikováno v:
Journal of Biochemical and Clinical Genetics, Vol 5, Iss 1, Pp 25-28 (2022)
Background: Isolated hypoparathyroidism comprises a set of heterogeneous inherited diseases associated with abnormal calcium metabolism exclusively due to parathyroid hormone (PTH) deficiency. Isolated hypoparathyroidism can be either sporadic or inh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d462ce24ac1c4edaa7b95ff0a25d4568
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aleksey M. Krasnyi, Alsu A. Sadekova, Vlada V. Kometova, Valeriy V. Rodionov, Ekaterina L. Yarotskaya, Gennadiy T. Sukhikh
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 16, p 12660 (2023)
The DNA methylation profile of breast cancer differs from that in healthy tissues and can be used as a diagnostic and prognostic biomarker. Aim of this study: To compare the levels of gene methylation in small malignant breast cancer tumors (MAST1, P
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5938f95a903d4f64803a0480803fdc7b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Søren Egstrand, Maria Lerche Mace, Marya Morevati, Anders Nordholm, Lars Henning Engelholm, Jesper Skovhus Thomsen, Annemarie Brüel, Tally Naveh-Many, Yuliu Guo, Klaus Olgaard, Ewa Lewin
Publikováno v:
Egstrand, S, Mace, M L, Morevati, M, Nordholm, A, Engelholm, L H, Thomsen, J S, Brüel, A, Naveh-Many, T, Guo, Y, Olgaard, K & Lewin, E 2022, ' Hypomorphic expression of parathyroid Bmal1 disrupts the internal parathyroid circadian clock and increases parathyroid cell proliferation in response to uremia ', Kidney International, vol. 101, no. 6, pp. 1232-1250 . https://doi.org/10.1016/j.kint.2022.02.018
The molecular circadian clock is an evolutionary adaptation to anticipate recurring changes in the environment and to coordinate variations in activity, metabolism and hormone secretion. Parathyroid hyperplasia in uremia is a significant clinical cha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::139413a078307ac365af695dda4ce5a3
https://curis.ku.dk/ws/files/314388008/1_s2.0_S0085253822001776_main.pdf
https://curis.ku.dk/ws/files/314388008/1_s2.0_S0085253822001776_main.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.