Zobrazeno 1 - 10
of 615
pro vyhledávání: '"Gb3"'
Autor:
Mulan Deng, Hongyu Zhou, Shaomei He, Haoheng Qiu, Yanping Wang, April Yuanyi Zhao, Yunping Mu, Fanghong Li, Allan Zijian Zhao
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Abstract Background Fabry disease (FD) is a progressive multisystemic disease characterized by a lysosomal enzyme deficiency. A lack of α-galactosidase A (α-Gal A) activity results in the progressive systemic accumulation of its substrates, includi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db59864a565d4f54ad60dc9bf0bd89de
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marina Beraza-Millor, Julen Rodríguez-Castejón, Jonatan Miranda, Ana del Pozo-Rodríguez, Alicia Rodríguez-Gascón, María Ángeles Solinís
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 15, Iss 7, p 1936 (2023)
Substrate reduction therapy (SRT) has been proposed as a new gene therapy for Fabry disease (FD) to prevent the formation of globotriaosylceramide (Gb3). Nanomedicines containing different siRNA targeted to Gb3 synthase (Gb3S) were designed. Formulat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd7f99f4f05048b184df3aae8ce1768f
Autor:
Song Gao, Chengpei Ni, Wenhua Huang, Huaijie Hao, Hua Jiang, Qingyu Lv, Yuling Zheng, Peng Liu, Decong Kong, Yongqiang Jiang
Publikováno v:
Virulence, Vol 11, Iss 1, Pp 769-780 (2020)
Bacillus cereus is an opportunistic pathogen that can cause emetic or diarrheal foodborne illness. Previous studies have identified multiple pathogenic B. cereus strains and characterized a variety of virulence factors. Here, we demonstrate that the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9ab6fd4411404e929a08b6e675f3c490
Autor:
Alessandro Di Toro, Nupoor Narula, Lorenzo Giuliani, Monica Concardi, Alexandra Smirnova, Valentina Favalli, Mario Urtis, Costanza Alvisi, Elena Antoniazzi, Eloisa Arbustini
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-4 (2020)
Abstract In both classic and late-onset AFD, mutations of the GLA gene cause deficient activity of the alpha-galactosidase enzyme resulting in intracellular accumulation of the undigested substrate. Gastrointestinal symptoms (GI) are common but non-s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/764e123a463142a0abdf72c85110c74d
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 9 (2022)
At first glance, the biological function of globoside (Gb) clusters appears to be that of glycosphingolipid (GSL) receptors for bacterial toxins that mediate host-pathogen interaction. Indeed, certain bacterial toxin families have been evolutionarily
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0dcb17e53ce14ae2a20659e494c21e55
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mulan Deng, Hongyu Zhou, Zhicheng Liang, Zhaoyang Li, Yanping Wang, Wanyi Guo, April Yuanyi Zhao, Fanghong Li, Yunping Mu, Allan Zijian Zhao
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 13, Iss 1, p 53 (2022)
Fabry disease (FD) is a progressive multisystemic disease characterized by lysosomal enzyme deficiency. Enzyme replacement therapy (ERT) is one of the most significant advancements and breakthroughs in treating FD. However, limited resources and the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65a733ff7de84060b59c4e97f0c1b379