Clinical, virological and biochemical evidence supporting the association of HIV-1 reverse transcriptase polymorphism R284K and thymidine analogue resistance mutations M41L, L210W and T215Y in patients failing tenofovir/emtricitabine therapy

Autor: Betancor G, Garriga C, Puertas MC, Nevot M, Anta L, Blanco JL, Pérez-Elías MJ, de Mendoza C, Martínez MA, Martinez-Picado J, Menéndez-Arias L, Iribarren JA, Caballero E, Ribera E, Llibre JM, Clotet B, Jaén A, Dalmau D, Gatel JM, Peraire J, Vidal F, Vidal C, Riera M, Córdoba J, López Aldeguer J, Galindo MJ, Gutiérrez F, Álvarez M, García F, Pérez-Romero P, Viciana P, Leal M, Palomares JC, Pineda JA, Viciana I, Santos J, Rodríguez P, Gómez Sirvent JL, Gutiérrez C, Moreno S, Pérez-Olmeda M, Alcamí J, Rodríguez C, del Romero J, Cañizares A, Pedreira J, Miralles C, Ocampo A, Morano L, Aguilera A, Garrido C, Manuzza G, Poveda E, Soriano V

Publikováno v: Retrovirology
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Universitat Autònoma de Barcelona
Retrovirology; Vol 9
Retrovirology, Vol 9, Iss 1, p 68 (2012)

Background Thymidine analogue resistance mutations (TAMs) selected under treatment with nucleoside analogues generate two distinct genotypic profiles in the HIV-1 reverse transcriptase (RT): (i) TAM1: M41L, L210W and T215Y, and (ii) TAM2: D67N, K70R

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