Zobrazeno 1 - 10
of 285
pro vyhledávání: '"Gassner, I."'
Publikováno v:
Developmental Medicine & Child Neurology. 36:924-927
UMMARY The authors report a preterm boy, born at 35 weeks gestation with hydrocephalus and an open sacral myelomeningocele. Cranial ultrasound showed ventricular dilatation with posture-dependent intraventricular bright echoes, representing air. Ultr
Publikováno v:
Der Radiologe. 40:35-42
Zur Untersuchung des Gehirns und Ruckenmarks von Fruh- und Neugeborenen mussen die zur Verfugung stehenden Bildmodalitaten – Ultraschall, MR, CT – gemas ihrer Aussagekraft in Bezug auf klinische Fragestellung und therapeutische Konsequenz angewen
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 209:121-126
PS is a rare congenital vascular anomaly in which the left pulmonary artery originates from the right pulmonary artery and courses between trachea and esophagus to the hilus of the left lung causing compression of the right mainstem bronchus and trac
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 202:124-128
During the last two years diastematomyelia was found sonographically in 4 patients and confirmed by myelography combined with CT-myelography. In one case an autopsy was done. Three times ultrasounddiagnosis was established during the newborn-period.
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 207:302-304
We report a case of Noonan syndrome associated with pulmonary stenosis and major lymphedema of the lower extremities. At the age of 15 yr spontaneous chylothorax with increasing dyspnea occurred> Chest-x-ray demonstrated increased interstitial markin
Since the 1980s, there has been growing concern about the health of marine mammal populations in coastal waters and in particular with respect to a decline in harbour porpoise (Phocoena phocoena) numbers. A variety of possible causes have been propos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2197::f2015c92ac769cce5c0d88f6ad809636
http://hdl.handle.net/10793/556
http://hdl.handle.net/10793/556
Publikováno v:
Clinical dysmorphology. 3(3)
We present a female patient with laryngeal anomalies, tracheostenosis and pre- and postaxial polydactyly. Bilateral duplication of the hallux, polydactyly of hands, growth retardation and conductive hearing defect are consistent with oral-facial-digi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.