Axon guidance during mouse central nervous system regeneration is required for specific brain innervation.

Autor: Delpech C; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Schaeffer J; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Vilallongue N; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Delaunay A; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Benadjal A; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France., Blot B; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Excoffier B; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Plissonnier E; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Gascon E; Aix Marseille University, CNRS, INT, Institute of Neurosci Timone, Marseille, France., Albert F; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Paccard A; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Saintpierre A; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Gasnier C; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Zagar Y; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France., Castellani V; University Claude Bernard Lyon 1, MeLiS, CNRS UMR5284, INSERM U1314, Lyon, France., Belin S; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France., Chédotal A; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France; University Claude Bernard Lyon 1, MeLiS, CNRS UMR5284, INSERM U1314, Lyon, France; Institut de pathologie, groupe hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Nawabi H; Université Grenoble Alpes, Inserm U1216, Grenoble Institut Neurosciences, 38000 Grenoble, France. Electronic address: homaira.nawabi@inserm.fr.

Publikováno v: Developmental cell [Dev Cell] 2024 Sep 26. Date of Electronic Publication: 2024 Sep 26.

Potential Protective Effect of Hesperidin (Vitamin P) against Glyphosate-Induced Spermatogenesis Damage in Male Rats: Biochemical and Histopathological Findings on Reproductive Parameters.

Autor: Güngör, Şükrü¹ (AUTHOR) sukrugungor@mehmetakif.edu.tr, Kırıkkulak, Murat² (AUTHOR) mkirikkulak@aku.edu.tr, Denk, Barış³ (AUTHOR) bdenk@aku.edu.tr, Gülhan, Mehmet Fuat⁴ (AUTHOR) mfuatgulhan@aksaray.edu.tr, Güleş, Özay⁵ (AUTHOR) ogules35@gmail.com, Budak, Duygu⁶ (AUTHOR) budakduygu@aksaray.edu.tr, İnanç, Muhammed Enes¹ (AUTHOR) enesinanc@mehmetakif.edu.tr, Avdatek, Fatih² (AUTHOR) favdatek@aku.edu.tr, Yeni, Deniz² (AUTHOR) dyeni@aku.edu.tr, Taşdemir, Umut⁷ (AUTHOR) utasdemir@ankara.edu.tr

Publikováno v: Life (2075-1729). Sep2024, Vol. 14 Issue 9, p1190. 11p.

Identification de régions du génome répondant à la sélection dans une lignée porcine sino-européenne : la Tai zumu

Autor: Denis Milan, Olivier Demeure, Guillaume Laval, Nathalie Iannuccelli, Carine Genet, Agnès Bonnet, Germaine Burgaud, Juliette Riquet, Gasnier, C., Jean Pierre Bidanel

Publikováno v: 35èmes Journées de la Recherche porcine en France
35èmes Journées de la Recherche porcine en France, Feb 2003, Paris, France
HAL

Chantier qualité spécifique "Auteurs Externes" département de Génétique animale : uniquement liaison auteur au référentiel HR-Access; International audience

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3c8df929829cf76a1520ab83eb2d8bda
https://hal.inrae.fr/hal-02761479

Cost-effectiveness evaluation of pre-counseling telephone interviews before face-to-face genetic counseling in cancer genetics.

Autor: Collet G; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France., Parodi N; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France., Cassinari K; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France., Neviere Z; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France.; Department of Genetics, Comprehensive Cancer Centre François Baclesse, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 14000, Caen, France., Cohen F; Department of Genetics, Comprehensive Cancer Centre François Baclesse, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 14000, Caen, France., Gasnier C; Department of Genetics, Comprehensive Cancer Centre François Baclesse, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 14000, Caen, France., Brahimi A; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France., Lecoquierre F; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France., Thery JC; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France.; Department of Oncology, Comprehensive Cancer Centre Henri Becquerel, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France., Tennevet I; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France.; Department of Oncology, Comprehensive Cancer Centre Henri Becquerel, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France., Lacaze E; Department of Genetics, Le Havre General Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76600, Le Havre, France., Berthet P; Department of Genetics, Comprehensive Cancer Centre François Baclesse, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 14000, Caen, France., Frebourg T; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France. frebourg@chu-rouen.fr.; Department of Genetics, Rouen University Hospital, 22 boulevard Gambetta, 76183, Rouen Cedex 1, France. frebourg@chu-rouen.fr.

Publikováno v: Familial cancer [Fam Cancer] 2018 Jul; Vol. 17 (3), pp. 451-457.

Affected female carriers of MTM1 mutations display a wide spectrum of clinical and pathological involvement: delineating diagnostic clues.

Autor: Biancalana V; Laboratoire Diagnostic Génétique, Faculté de Médecine, CHRU, Nouvel Hôpital Civil, 1 place de l'Hôpital, 67091, Strasbourg, France. valerie.biancalana@chru-strasbourg.fr.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France. valerie.biancalana@chru-strasbourg.fr.; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France. valerie.biancalana@chru-strasbourg.fr.; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France. valerie.biancalana@chru-strasbourg.fr.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Illkirch, France. valerie.biancalana@chru-strasbourg.fr., Scheidecker S; Laboratoire Diagnostic Génétique, Faculté de Médecine, CHRU, Nouvel Hôpital Civil, 1 place de l'Hôpital, 67091, Strasbourg, France., Miguet M; Laboratoire Diagnostic Génétique, Faculté de Médecine, CHRU, Nouvel Hôpital Civil, 1 place de l'Hôpital, 67091, Strasbourg, France., Laquerrière A; Department of Pathology, Normandie Univ, UNIROUEN, INSERM U1245, Rouen University Hospital, F76000, Rouen, France., Romero NB; Center for Research in Myology, GH Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, INSERM UMRS974, CNRS FRE3617, Paris, France.; Centre de référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Institut de Myologie, GHU Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France., Stojkovic T; Centre de référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Institut de Myologie, GHU Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France., Abath Neto O; Departamento de Neurologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil., Mercier S; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CHU, Nantes, France.; Atlantic Gene Therapy Institute, University of Nantes, Nantes, France.; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, CHU de Nantes, Nantes, France., Voermans N; Department of Neurology, Radboud University Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands., Tanner L; Department Clinical Genetics, University Hospital, Turku, Finland., Rogers C; Greenwood Genetic Center, Greenwood, SC, USA., Ollagnon-Roman E; Service de Génétique, Neurogénétique et Médecine Prédictive, Hôpital de la Croix Rousse, Lyon, France., Roper H; Heartlands Hospital, Birmingham, UK., Boutte C; Pôle de psychiatrie et neurologie, CHU Grenoble, Grenoble, France., Ben-Shachar S; Sourasky Medical Center, Tel Aviv University, Tel-Aviv, Israel., Lornage X; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France.; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Illkirch, France., Vasli N; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France.; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Illkirch, France., Schaefer E; Service de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Laforet P; Centre de référence de pathologie neuromusculaire Paris-Est, Groupe Hospitalier-Universitaire Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Pouget J; National center of Expertise for Neuromuscular Disorders, University Hospital La Timone, APHM, Aix-Marseille University, Marseille, France., Moerman A; Service de Génétique Clinique, CHRU de Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Lille, France., Pasquier L; Service de Génétique Clinique, CHU de Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France., Marcorelle P; Service anatomie et cytologie pathologique, Centre de compétence Breton des maladies neuromusculaires, CHRU Brest, Brest, France.; EA 4586 LNB, Université de Bretagne Occidentale, Brest, France., Magot A; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, CHU de Nantes, Nantes, France., Küsters B; Department of Pathology, Radboud University Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands., Streichenberger N; Hospices Civils de Lyon, Université Claude Bernard Lyon1, Institut NeuroMyogène, CNRS, UMR 5310, INSERM U1217, Lyon, France., Tranchant C; Neurologie, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Dondaine N; Laboratoire Diagnostic Génétique, Faculté de Médecine, CHRU, Nouvel Hôpital Civil, 1 place de l'Hôpital, 67091, Strasbourg, France., Schneider R; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France.; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Illkirch, France.; ICube, UMR7357, CSTB Complex Systems and Translational Bioinformatics, Faculté de Médecine, Strasbourg, France., Gasnier C; Laboratoire Diagnostic Génétique, Faculté de Médecine, CHRU, Nouvel Hôpital Civil, 1 place de l'Hôpital, 67091, Strasbourg, France., Calmels N; Laboratoire Diagnostic Génétique, Faculté de Médecine, CHRU, Nouvel Hôpital Civil, 1 place de l'Hôpital, 67091, Strasbourg, France., Kremer V; Service cytogénétique constitutionnelle et prénatale, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Nguyen K; Department of Medical Genetics, APHM, GMGF, Timone Hospital, Aix Marseille University, Marseille, France., Perrier J; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, CHU de Nantes, Nantes, France., Kamsteeg EJ; Department of Human Genetics, Radboud University Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands., Carlier P; Institut de Myologie, Laboratoire de résonnance magnétique, Groupe Hospitalier-Universitaire Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Carlier RY; Service de radiologie, Hôpital Raymond Poincaré, Garches, France., Thompson J; ICube, UMR7357, CSTB Complex Systems and Translational Bioinformatics, Faculté de Médecine, Strasbourg, France., Boland A; CNRGH, Institut de Biologie François Jacobs, CEA, Evry, France., Deleuze JF; CNRGH, Institut de Biologie François Jacobs, CEA, Evry, France., Fardeau M; Center for Research in Myology, GH Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, INSERM UMRS974, CNRS FRE3617, Paris, France.; Centre de référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Institut de Myologie, GHU Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France., Zanoteli E; Departamento de Neurologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil., Eymard B; Centre de référence de pathologie neuromusculaire Paris-Est, Groupe Hospitalier-Universitaire Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Laporte J; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France.; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Illkirch, France.

Publikováno v: Acta neuropathologica [Acta Neuropathol] 2017 Dec; Vol. 134 (6), pp. 889-904. Date of Electronic Publication: 2017 Jul 06.