Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Garofalo, Arcomaria"'
Autor:
Savarese, Marco, Torella, Annalaura, Musumeci, Olimpia, Angelini, Corrado, Astrea, Guja, Bello, Luca, Bruno, Claudio, Comi, Giacomo Pietro, Di Fruscio, Giuseppina, Piluso, Giulio, Di Iorio, Giuseppe, Ergoli, Manuela, Esposito, Gaia, Fanin, Marina, Farina, Olimpia, Fiorillo, Chiara, Garofalo, Arcomaria, Giugliano, Teresa, Magri, Francesca, Minetti, Carlo, Moggio, Maurizio, Passamano, Luigia, Pegoraro, Elena, Picillo, Ester, Sampaolo, Simone, Santorelli, Filippo Maria, Semplicini, Claudio, Udd, Bjarne, Toscano, Antonio, Politano, Luisa *, Nigro, Vincenzo
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders July 2018 28(7):586-591
Autor:
Acampora, Dario, Di Giovannantonio, Luca Giovanni, Garofalo, Arcomaria, Nigro, Vincenzo, Omodei, Daniela, Lombardi, Alessia, Zhang, Jingchao, Chambers, Ian, Simeone, Antonio
Publikováno v:
In Stem Cell Reports 14 November 2017 9(5):1642-1659
Autor:
Acampora, Dario, Omodei, Daniela, Petrosino, Giuseppe, Garofalo, Arcomaria, Savarese, Marco, Nigro, Vincenzo, Di Giovannantonio, Luca Giovanni, Mercadante, Vincenzo, Simeone, Antonio
Publikováno v:
In Cell Reports 21 June 2016 15(12):2651-2664
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Savarese, Marco, Di Fruscio, Giuseppina, Torella, Annalaura, Fiorillo, Chiara, Magri, Francesca, Fanin, Marina, Ruggiero, Lucia, Ricci, Giulia, Astrea, Guja, Passamano, Luigia, Ruggieri, Alessandra, Ronchi, Dario, Tasca, Giorgio, D'Amico, Adele, Janssens, Sandra, Farina, Olimpia, Mutarelli, Margherita, Marwah, Veer Singh, Garofalo, Arcomaria, Giugliano, Teresa, Sanpaolo, Simone, Del Vecchio Blanco, Francesca, Esposito, Gaia, Piluso, Giulio, D'Ambrosio, Paola, Petillo, Roberta, Musumeci, Olimpia, Rodolico, Carmelo, Messina, Sonia, Evilä, Anni, Hackman, Peter, Filosto, Massimiliano, Di Iorio, Giuseppe, Siciliano, Gabriele, Mora, Marina, Maggi, Lorenzo, Minetti, Carlo, Sacconi, Sabrina, Santoro, Lucio, Claes, Kathleen, Vercelli, Liliana, Mongini, Tiziana, Ricci, Enzo, Gualandi, Francesca, Tupler, Rossella, De Bleecker, Jan, Udd, Bjarne, Toscano, Antonio, Moggio, Maurizio, Pegoraro, Elena, Bertini, Enrico, Mercuri, Eugenio, Angelini, Corrado, Santorelli, Filippo Maria, Politano, Luisa, Bruno, Claudio, Comi, Giacomo Pietro, Nigro, Vincenzo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1677034ab217e1f071cf1ec332081643
http://hdl.handle.net/11379/535317
http://hdl.handle.net/11379/535317
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tiziana Mongini, Lorenzo Peverelli, Marina Mora, Esther Picillo, Adele D'Amico, Giulio Piluso, Lorenzo Maggi, Jan De Bleecker, Marco Savarese, Corrado Angelini, Luisa Politano, Filippo M. Santorelli, Annalaura Torella, Liliana Vercelli, Olimpia Musumeci, Carlo Minetti, Giacomo P. Comi, Eugenio Mercuri, Maurizio Moggio, Enrico Bertini, Francesca Magri, Lucia Ruggiero, Claudio Bruno, Fabiana Fattori, Manuela Ergoli, Chiara Fiorillo, Antonio Toscano, Vincenzo Nigro, Arcomaria Garofalo, Anna Rubegni, Lucio Santoro, Marina Fanin, Teresa Giugliano
Publikováno v:
Genes
Genes, Vol 9, Iss 11, p 524 (2018)
Volume 9
Issue 11
Genes, Vol 9, Iss 11, p 524 (2018)
Volume 9
Issue 11
Next-generation sequencing (NGS) technologies have led to an increase in the diagnosis of heterogeneous genetic conditions. However, over 50% of patients with a genetically inherited disease are still without a diagnosis. In these cases, different hy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d3efb8e2b04ac6ed67da616e31cfcf9
http://hdl.handle.net/11588/752331
http://hdl.handle.net/11588/752331