Zobrazeno 1 - 10 of 278 pro vyhledávání: '"Gardner, R. J. M."'
3
Akademický článek
A Further Report on a Kindred with Cases of 4p Trisomy and Monosomy
Autor: Mortimer, J. G., Chewings, W. E., Gardner, R. J. M.
Publikováno v: Human Heredity, 1980 Jan 01. 30(1), 58-61.
Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/45101502
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Cytogenetic and Molecular Abnormalities in Unexplained Infertility among Egyptian Couples with Special Referencing on Chromosomal Abnormalities.
Autor: Abd Elaziz, Eman G.1 emangamil9080@gmail.com, Ashaat, Neveen A.2, Agwa, Sara H.3, Elnagar, Ahmed G.4
Publikováno v: Egyptian Academic Journal of Biological Sciences, C Physiology & Molecular Biology. Jun2024, Vol. 16 Issue 1, p191-204. 14p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Linkage of an autosomal dominant clefting syndrome (Van der Woude) to loci on chromosome Iq
Autor: Murray, J. C., Nishimura, D. Y., Buetow, K. H., Ardinger, H. H., Spence, M. A., Sparkes, R. S., Falk, R. E., Falk, P. M., Gardner, R. J. M., Harkness, E. M., Glinski, L. P., Pauli, R. M., Nakamura, Y., Green, P. P., Schinzel, A.
Van der Woude syndrome (VWS) is an autosomal dominant disorder in which affected individuals have one or more of the following manifestations: cleft lip, cleft palate, hypodontia, or paramedian lower-lip pits. VWS is a well-characterized example of a
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::892fcff529972e4992b0b8acef71950f
https://europepmc.org/articles/PMC1683619/
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
De novo translocation Down's syndrome: Risk of recurrence of Down's syndrome.
Autor: Gardner, R. J. M., Veale, A. M. O.
Publikováno v: Clinical Genetics; Sep1974, Vol. 6 Issue 3, p160-164, 5p
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Familial scaphocephaly syndrome caused by a novel mutation in the FGFR2 tyrosine kinase domain.
Autor: McGillivray, G., Savarirayan, R., Cox, T. C., Stojkoski, C., McNeil, R., Bankier, A., Bateman, J. F., Roscioli, T., Gardner, R. J. M., Lamandé, S. R.
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Aug2005, Vol. 42 Issue 8, p656-662, 7p, 2 Color Photographs, 1 Diagram, 1 Chart, 1 Graph
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje