Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"Gardiner CA"'
Autor:
Gardiner, CA1 (AUTHOR) camilla.gardiner@lincolnuni.ac.nz, Clough, TJ1 (AUTHOR), Cameron, KC1 (AUTHOR), Di, HJ1 (AUTHOR), Edwards, GR1 (AUTHOR), de Klein, CAM2 (AUTHOR)
Publikováno v:
New Zealand Journal of Agricultural Research. Sep2016, Vol. 59 Issue 3, p301-317. 17p.
Autor:
Gardiner Ca, Woods Cg
Publikováno v:
Clinical Dysmorphology. 9:43-46
We describe three of a sibship of four brothers with high myopia and mild mental retardation but clinically normal parents. On review of the literature, there appear to be no reports of high myopia and mild mental retardation. We discuss whether this
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0829a230b803e11478f3d403dca74e8a
https://doi.org/10.1097/00019605-200009010-00009
https://doi.org/10.1097/00019605-200009010-00009
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marc Abramowicz, Felicity Collins, Philippe Clapuyt, Christine Léauté-Labrèze, Brid O'Donnell, Julie Désir, Eulalia Baselga, María Antonia González-Enseñat, Antonella Mendola, Nicola Brunetti-Pierri, Yim Dwight, Nicole Revencu, Victoria R. Barrio, David J.E. Lord, Lesley C. Adès, David J. Amor, Mariarosaria Cozzolino, Orli Wargon, Shelagh Joss, Frank Hammer, Susan J. Bayliss, Josée Dubois, Didier Bessis, María del Carmen Boente, Leona Fishman, Wendy K. Chung, Miikka Vikkula, Oon T. Tan, Yolanda Gilaberte, Laurence M. Boon, Cheryl Cytrynbaum, Juliette Mazereeuw-Hautier, Carol A. Gardiner, Patricia E. Burrows, Sarah A. Sandaradura, Fred Ghali, Maria R. Cordisco, Alan D. Irvine, Asunción Vicente, Catheline Vilain, John B. Mulliken, Aicha Salhi, Francine Blei, Loreto Martorell, Anne Dompmartin, Janine Smith, Ashley Wilson, S. Syed, Sarah L. Chamlin, Ana Martín-Santiago, Marie Ange Delrue, Reed E. Pyeritz
Publikováno v:
HUMAN MUTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Capillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) is an autosomal-dominant disorder, caused by heterozygous RASA1 mutations, and manifesting multifocal CMs and high risk for fast-flow lesions. A limited number of patients have been reported,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::14c5b61af53f0bf9a3fc6aa8afac2f2e
https://doi.org/10.1002/humu.22431
https://doi.org/10.1002/humu.22431