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pro vyhledávání: '"García Díaz, Juan De Dios"'
Autor:
Blanco Echevarría, Agustín, García Díaz, Juan De Dios, Caixas, Assumpta, Plana Gil, Núria, Rico Corral, Miguel Ángel, Bridges, Ian, Dhalwani, Nafeesa, Gatell Menchen, Sònia, Ray, Kausik K.
Publikováno v:
In Clínica e Investigación en arteriosclerosis (English edition) November-December 2023 35(6):263-271
Akademický článek
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Autor:
García Díaz, Juan de Dios
Publikováno v:
In Medicina Clínica (English Edition) 24 April 2020 154(8):308-314
Autor:
García Díaz, Juan de Dios
Publikováno v:
In Medicina Clinica 24 April 2020 154(8):308-314
Autor:
García‐Díaz, Juan de Dios1 (AUTHOR) juandedios.garcia@uah.es, Balsa‐Vázquez, Javier1 (AUTHOR), Rodríguez‐Villa, Ana2 (AUTHOR), Férriz, Esther3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Pediatric Dermatology. Sep2024, p1. 3p. 1 Illustration.
Autor:
García Díaz, Juan de Dios, Coronado Fernández, Sandra, Jiménez, Sara, Rubio, José Antonio, Bohórquez Heras, Cristina
Publikováno v:
In Endocrinología, Diabetes y Nutrición May 2023 70(5):362-364
Autor:
García Díaz, Juan de Dios, Coronado Fernández, Sandra, Jiménez, Sara, Rubio, José Antonio, Bohórquez Heras, Cristina
Publikováno v:
In Endocrinología, Diabetes y Nutrición (English ed.) May 2023 70(5):362-364
Autor:
del Rocío Samillán-Sosa, Kelly, Sención-Martínez, Gloria, Lopes-Martín, Vanessa, Martínez-González, Miguel Angel, Solé, Manel, Arostegui, Jose Luis, Mesa, Jose, García-Díaz, Juan de Dios, Rodríguez-Puyol, Diego, Martínez-Miguel, Patricia
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 35, Iss 3, Pp 322-327 (2015)
Hereditary renal amyloidosis is an autosomal dominant condition with considerable overlap with other amyloidosis types. Differential diagnosis is complicated, but is relevant for prognosis and treatment. We describe a patient with nephrotic syndrome
Publikováno v:
In Medicina Clinica 2000 114(12):456-459
Autor:
Samillán-Sosa, Kelly del Rocío, Sención-Martínez, Gloria, Lopes-Martín, Vanessa, Martínez-González, Miguel Angel, Solé, Manel, Arostegui, Jose Luis, Mesa, Jose, García-Díaz, Juan de Dios, Rodríguez-Puyol, Diego, Martínez-Miguel, Patricia
Publikováno v:
Nefrología (Madrid), Volume: 35, Issue: 3, Pages: 322-327, Published: 2015
La amiloidoisis renal hereditaria es un trastorno autosómico dominante cuya clínica se solapa con la de otros tipos de amiloidoisis. Hacer un adecuado diagnóstico diferencial puede ser difícil, pero tiene una gran relevancia respecto al pronósti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::083589791db66e23eceab700c57c99a5
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-69952015000300011&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-69952015000300011&lng=en&tlng=en