Zobrazeno 1 - 10
of 3 109
pro vyhledávání: '"Gantenbein P"'
Autor:
Ivan V. Kuzin
Publikováno v:
Studia Litterarum, Vol 6, Iss 2, Pp 74-95 (2021)
The article offers an interpretation and analysis of the novel My Name Be Gantenbein, allowing to find an explanation to the genre uncertainty of the work of the Swiss writer M. Frisch. Due to the non-linear stylistics of the narrative, the image of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7fd899aa6ce844d3b94379285741fc25
Autor:
Federico De Matteis
Publikováno v:
Festival dell'Architettura Magazine, Vol 0, Iss 50, Pp 115-125 (2020)
The two museum annexes by Swiss architecture firm Christ & Gantenbein, both opened in 2016, provide the opportunity to reflect on the very notion of extension. We are not describing the mere incremental logic of adding new spaces to an existing build
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b18648bb4014d1494541c91e42d4e43
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Frisch Max
Poslední román německého spisovatele ze Švýcarska. Ústřední postavou tohoto románu je muž, který je považován za slepce, ve skutečnosti však vidí a slepotu předstírá. Svou formou však tento román rezignuje na složku dějovou.Vy
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Landers, Fabian C., Gantenbein, Valentin, Hertle, Lukas, Veciana, Andrea, Llacer-Wintle, Joaquin, Chen, Xiang-Zhong, Ye, Hao, Franco, Carlos, Puigmarti-Luis, Josep, Kim, Minsoo, Nelson, Bradley J., Pane, Salvador
Magnetic microrobots have been developed for navigating microscale environments by means of remote magnetic fields. However, limited propulsion speeds at small scales remain an issue in the maneuverability of these devices as magnetic force and torqu
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2310.04433
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Irene Fylaktou, Anny Mertzanian, Ioanna Farakla, Alexandros Gryparis, Ioannis Anargyros Vasilakis, Maria Binou, Evangelia Charmandari, Christina Kanaka-Gantenbein, Amalia Sertedaki
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 46, Iss 10, Pp 10696-10713 (2024)
21-hydroxylase deficiency (21-OHD) represents the most common form of congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to CYP21A2 gene pathogenic variants. Τhe aim of this study was the identification of CYP21A2 variants in 500 subjects of Greek origin with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e59b3635a8214b3b8999d8e6b684b49e