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pro vyhledávání: '"Gamba, Bruno Faulin"'
Autor:
Gamba, Bruno Faulin [UNESP]
Publikováno v:
AlephRepositório Institucional da UNESPUniversidade Estadual PaulistaUNESP.
Made available in DSpace on 2016-06-07T17:12:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-02-12. Added 1 bitstream(s) on 2016-06-07T17:16:34Z : No. of bitstreams: 1 000865904.pdf: 3145062 bytes, checksum: eeba3b59a5e1c3a2193bcb94a8b2cb0c
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/11449/139310
http://www.athena.biblioteca.unesp.br/exlibris/bd/cathedra/06-06-2016/000865904.pdf
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Autor:
Gamba, Bruno Faulin.
Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro-Bicudo
Banca: Danilo Moretti-Ferreira
Banca: Narciso Almeida Vieira
Banca: Cláudia Aparecida Rainho
Banca: Carmrm Silvia Bertuzzo
As anomalias craniofaciais são alterações do desenvolvi
Banca: Danilo Moretti-Ferreira
Banca: Narciso Almeida Vieira
Banca: Cláudia Aparecida Rainho
Banca: Carmrm Silvia Bertuzzo
As anomalias craniofaciais são alterações do desenvolvi
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/11449/139310
Autor:
Gamba, Bruno Faulin [UNESP]
Publikováno v:
AlephRepositório Institucional da UNESPUniversidade Estadual PaulistaUNESP.
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:26:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-02-25Bitstream added on 2014-06-13T20:53:57Z : No. of bitstreams: 1 gamba_bf_me_botib.pdf: 1144074 bytes, checksum: 38b7854a72a3108b08ac95212946521
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/11449/92443
Autor:
Gamba, Bruno Faulin.
Orientador: Danilo Moretti-Ferreira
Banca: Rodrigo Affonseca Bressan
Banca: Antonia Paula Marques de Faria
A síndrome de Smith-Magenis (SMS) é uma complexa anomalia caracterizada por atraso no desenvolvimento neuro-psico-motor (ADNPM
Banca: Rodrigo Affonseca Bressan
Banca: Antonia Paula Marques de Faria
A síndrome de Smith-Magenis (SMS) é uma complexa anomalia caracterizada por atraso no desenvolvimento neuro-psico-motor (ADNPM
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/11449/92443
Akademický článek
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Autor:
Santos,Marlene Viviane Pires Fernandes, Gamba,Bruno Faulin, Empke,Stefany Lucas Lopes, Alves,Camila Cristina de Oliveira, Bérgamo,Nádia Aparecida, Ribeiro-Bicudo,Lucilene Arilho
Publikováno v:
International Journal of Cardiovascular Sciences, Volume: 33, Issue: 4, Pages: 425-426, Published: 03 FEB 2020
International Journal of Cardiovascular Sciences v.33 n.4 2020
International Journal of Cardiovascular Sciences
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
International Journal of Cardiovascular Sciences v.33 n.4 2020
International Journal of Cardiovascular Sciences
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Congenital heart defects are the most common birth defects and the leading cause of mortality in the first year of life. It is well known that the 22q11 deletion syndrome (22q11DS) is the most common microdeletion syndrome in humans and that congenia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::084034d4587035252e9919d51131a2da
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2359-56472020000400425&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2359-56472020000400425&lng=en&tlng=en
Autor:
da Silva, Paula Francinete Faustino, Goveia, Rebeca Mota, Teixeira, Thaís Bomfim, Gamba, Bruno Faulin, de Lima, Aliny Pereira, Rogatto, Sílvia Regina, Silveira-Lacerda, Elisângela de Paula
Publikováno v:
Biomolecules (2218-273X); May2022, Vol. 12 Issue 5, p640, 9p
Akademický článek
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Autor:
Medeiros, Priscila
Publikováno v:
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Submitted by Priscila Medeiros (pribio0912@gmail.com) on 2022-04-08T18:44:33Z No. of bitstreams: 1 medeiros, priscila_tese_unesp_ibb_genética.pdf: 17060284 bytes, checksum: b937c78f9a5c99ad9b9accb0f4fa612d (MD5) Approved for entry into archive by RO
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::50b800f8a895f7343098cd0641114dd0
Autor:
Sestari, Sheila Janaina
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG
Universidade Federal de Goiás (UFG)
instacron:UFG
Universidade Federal de Goiás (UFG)
instacron:UFG
Aborto espontâneo recorrente é definido como a perda de duas ou mais gestações consecutivas em idade gestacional inferior a 22 semanas. É um problema de extensa investigação na saúde reprodutiva e que afeta cerca de 5% dos casais que desejam
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::5ebbb9e18ae6916a6e6407e74d7c077d
http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/11708
http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/11708