Zobrazeno 1 - 10 of 67 pro vyhledávání: '"Gamal, Radwa"'
1
Akademický článek
Congenital hypothyroidism: a case report of an Egyptian child with congenital heart disease, pelvic kidney and cavernous transformation of portal vein.
Autor: Elsedfy, Heba1 (AUTHOR), Gamal, Radwa2 (AUTHOR) drradwagamal@yahoo.com
Publikováno v: Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 3/31/2023, Vol. 24 Issue 1, p1-7. 7p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Determination of Neopterin and Biopterin in Dried Blood Spot by Tandem Mass Spectrometry in Classic and Atypical Hyperphenylalaninemia.
Autor: Salama, Nadia1 nadia_salama2@yahoo.com, Gamal, Radwa2, Zaki, Osama2, Khalil, Ashraf1, Obada, Manar1, El Gedawy, Gamalat1
Publikováno v: Egyptian Journal of Hospital Medicine. Jan2023, Vol. 90 Issue 1, p904-913. 10p.
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
THE ATMOSPHERIC ELEMENTS OF THE EGYPTIAN MUSEUMS AND THEIR EFFECT ON THE EGYPTIANS' INTENTIONS TO REVISIT.
Autor: GAMAL, Radwa, ABDELKAFY, Jermin, SOLIMAN, Dalia
Publikováno v: GeoJournal of Tourism & Geosites; 2023, Vol. 46 Issue 1, p148-155, 8p
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Cantu syndrome in an Egyptian child.
Autor: Shawky, Rabah M.1, Gamal, Radwa1
Publikováno v: Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Oct2018, Vol. 19 Issue 4, p429-432. 4p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
An Egyptian patient with Schwartz-Jampel syndrome type I and new ocular findings.
Autor: Elsayed, Solaf M.1 elsayed683@yahoo.com, Gamal, Radwa1
Publikováno v: Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2017, Vol. 18 Issue 4, p393-396. 4p.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism (MOPD) type I with severe anemia and MRI brain findings of MOPD type II.
Autor: Shawky, Rabah M.1 shawkyrabah@yahoo.com, Gamal, Radwa1, Mohammad, Shaimaa Abdelsattar2
Publikováno v: Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2017, Vol. 18 Issue 4, p397-401. 5p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Kabuki make-up syndrome with genitourinary anomalies, ophthalmologic features and hyperpigmentation in an Egyptian child.
Autor: Shawky, Rabah M.1 shawkyrabah@yahoo.com, Gamal, Radwa1, Mostafa, Nayera1
Publikováno v: Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Jan2017, Vol. 18 Issue 1, p87-92. 6p.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
C syndrome with skeletal anomalies, mental retardation, eyelid chalazion, Bitot's spots and agenesis of the corpus callosum in an Egyptian child.
Autor: Shawky, Rabah M.1 shawkyrabah@yahoo.com, Gamal, Radwa1
Publikováno v: Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Jan2017, Vol. 18 Issue 1, p93-97. 5p.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje