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Publikováno v:
Portuguese Journal of Nephrology & Hypertension, Volume: 26, Issue: 4, Pages: 272-277, Published: OCT 2012
Portuguese Journal of Nephrology & Hypertension v.26 n.4 2012
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
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Introduction. Peritubular capillary complement 4d staining is one of the criteria for the diagnosis of antibody-mediated rejection, and research into this is essential to kidney allograft evaluation. The immunofluorescence technique applied to frozen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c17a19ff6eebe20fb71bc277ad8d37cb
https://hdl.handle.net/10400.17/1111
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HIV-infected patients may be affected by a variety of renal disorders. Portugal has a high incidence of HIV2 infection and a low prevalence of HIV-infected patients under dialysis treatment. The aim of this study was to characterise the type of renal
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2be0bf814e239a67369785c55629e29a
https://hdl.handle.net/10400.17/1017
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BACKGROUND: The major causes of renal transplant loss are death and chronic allograft dysfunction (CAD). The aims of this study were to determine the incidence of CAD in our population and the relation between allograft survival and immunosuppressive
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::afb9fdec99bdc8bf4a4697d715a1dff8
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Aim: To characterise clinically the patients with C4d in peritubular capillaries deposits (C4dPTCD) and/or circulating anti-HLA class I/II alloantibodies. To determine the correlation between positive C4dPTCD and circulating anti-HLA class I/II alloa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b982b19b902d1e10e9e3ee022d86ca9e
https://hdl.handle.net/10400.17/1107
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Em 2000, os autores iniciaram no Serviço de Nefrologia do Hospital de Curry Cabral, um protocolo de avaliação do papel do estudo imunopatológico da biópsia cutânea no diagnóstico da Sindroma de Alport (SA). A SA é uma doença hereditária, se
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::81ba3212cc62fbd8b2a1ccceb3d01ab1
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::51543b66e3257488ca9f3cd20f39045b
Autor:
Vidal B, Pinto A, Galvão MJ, Santos AR, Rodrigues A, Cascão R, Abdulghani S, Caetano-Lopes J, Ferreira A, Fonseca JE, Canhao H
Publikováno v:
Acta reumatologica portuguesa [Acta Reumatol Port] 2012 Oct-Dec; Vol. 37 (4), pp. 294-300.
Autor:
Ferreira AC; Department of Nephrology, Hospital de Curry Cabral, Lisbon, Portugal. karinadacostafer@hotmail.com, Carvalho D, Carvalho F, Galvão MJ, Nolasco F
Publikováno v:
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association [Nephrol Dial Transplant] 2011 Jul; Vol. 26 (7), pp. 2209-15. Date of Electronic Publication: 2010 Nov 24.
Autor:
Galvão MJ; Laboratório de Morfologia Renal, Serviçode Nefrologia, Hospital de Curry Cabral, Lisboa, Portugal. mariajoaolopesgalvao@hotmail.com, Santos A, Ribeiro MD, Ferreira A, Nolasco F
Publikováno v:
European journal of histochemistry : EJH [Eur J Histochem] 2011 Feb 18; Vol. 55 (1), pp. e1. Date of Electronic Publication: 2011 Feb 18.
Autor:
Ferreira AC; Nephrology Department, Hospital de Curry Cabral, Lisbon, Portugal. karinadacostafer@hotmail.com, Viana H, Carvalho F, Pinto JR, Galvão MJ, Nolasco F, Santos JR
Publikováno v:
Transplantation proceedings [Transplant Proc] 2009 Apr; Vol. 41 (3), pp. 874-6.