Zobrazeno 1 - 10
of 135
pro vyhledávání: '"Galosi S"'
Autor:
Gigliotti, F., Di Santo, F., Cesario, S., Esposito, D., Manti, F., Galosi, S., Ferrara, M., Leuzzi, V., Baglioni, V.
Publikováno v:
In Epilepsy & Behavior March 2023 140
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Galosi, S., Martinelli, S., Pannone, L., Terrinoni, A., Venditti, M., Pizzi, S., Ciolfi, A., Chillemi, G., Gigliotti, F., Cesario, S., Tartaglia, M., Leuzzi, V.
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders March 2021 84:5-7
Autor:
Marti-Sanchez L, Baide-Mairena H, Marcé-Grau A, Pons R, Skouma A, López-Laso E, Sigatullina M, Rizzo C, Semeraro M, Martinelli D, Carrozzo R, Dionisi-Vici C, LUIS GONZÁLEZ GUTIÉRREZ-SOLANA, Correa-Vela M, Ortigoza-Escobar JD, Sánchez-Montañez Á, Vazquez É, Delgado I, Aguilera-Albesa S, Yoldi ME, Ribes A, Tort F, Pollini L, Galosi S, Leuzzi V, Tolve M, Pérez-Gay L, Aldamiz-Echevarría L, Del Toro M, Arranz A, Roelens F, Urreizti R, Artuch-Iriberri R, Alfons Macaya, Pérez-Dueñas B
Publikováno v:
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
The neurological phenotype of 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase (HIBCH) and short-chain enoyl-CoA hydratase (SCEH) defects is expanding and natural history studies are necessary to improve clinical management. From 42 patients with Leigh syndrome stu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::37336b754611a3fc956239c27d366e8c
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18167
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18167
Autor:
Ng, A., Galosi, S., Salz, L., Wong, T., Schwager, C., Amudhavalli, S., Gelineau-Morel, R., Chowdhury, S., Friedman, J.
Publikováno v:
BMC Neurology
BMC Neurology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
BMC Neurology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
Background KMT2B-related dystonia is a recently described form of childhood onset dystonia that may improve with deep brain stimulation. Prior reports have focused on neurologic features including prominent bulbar involvement without detailing genera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c1bef5d8cb0f865248449709e4492af
http://europepmc.org/articles/PMC7296679
http://europepmc.org/articles/PMC7296679
Infantile- and childhood-onset parkinsonism is mainly due to genetic alterations and is an exceedingly rare condition, unlike Parkinson's disease (PD), which is one of the most common neurologic disorders in adulthood. The clinical characterization o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::d02978fd878e74e13e4a6441f9d030f9
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2997645
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2997645
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.