Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"Gallardo ME"'
Autor:
Zurita-Diaz, F, Ortuno-Costela, MD, Moreno-Izquierdo, A, Galbis, L, Millan, JM, Ayuso, C, Garesse, R, Gallardo, ME
Publikováno v:
STEM CELL RESEARCH
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
A human iPSC line, IISH DOi 004-A, from fibroblasts obtained from a patient with Usher syndrome, harboring a homozygous mutation in the USH2A gene (c.2276G > T; p.Cys759Phe) has been generated. Reprogramming factors Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc were
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::1f8edd703302a7e8438606bf9886f9e7
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8170
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8170
Autor:
Montero-Sanchez R, Briones, P, Garesse, R, Navarro-Sastre, A, Gallardo, ME, Montoya, J, Marti, R, Ribes, A, Pineda M, Garcia-Cazorla A, Navas, P, Artuch-Iriberri R
Publikováno v:
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::30690cccc484ce4dc6446af071ee40d7
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21583
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21583
Autor:
Amati-Bonneau P, Valentino ML, Reynier P, Gallardo ME, Bornstein B, Boissière A, Campos Y, Rivera H, de la Aleja JG, Carroccia R, Iommarini L, Labauge P, Figarella-Branger D, Marcorelles P, Furby A, Beauvais K, Letournel F, Liguori R, La Morgia C, Montagna P, Liguori M, Zanna C et al.
Publikováno v:
Brain
131 (2008): 338–351.
info:cnr-pdr/source/autori:Amati-Bonneau P, Valentino ML, Reynier P, Gallardo ME, Bornstein B, Boissière A, Campos Y, Rivera H, de la Aleja JG, Carroccia R, Iommarini L, Labauge P, Figarella-Branger D, Marcorelles P, Furby A, Beauvais K, Letournel F, Liguori R, La Morgia C, Montagna P, Liguori M, Zanna C et al./titolo:OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy 'plus' phenotypes/doi:/rivista:Brain (Print)/anno:2008/pagina_da:338/pagina_a:351/intervallo_pagine:338–351/volume:131
131 (2008): 338–351.
info:cnr-pdr/source/autori:Amati-Bonneau P, Valentino ML, Reynier P, Gallardo ME, Bornstein B, Boissière A, Campos Y, Rivera H, de la Aleja JG, Carroccia R, Iommarini L, Labauge P, Figarella-Branger D, Marcorelles P, Furby A, Beauvais K, Letournel F, Liguori R, La Morgia C, Montagna P, Liguori M, Zanna C et al./titolo:OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy 'plus' phenotypes/doi:/rivista:Brain (Print)/anno:2008/pagina_da:338/pagina_a:351/intervallo_pagine:338–351/volume:131
Mutations in OPA1, a dynamin-related GTPase involved in mitochondrial fusion, cristae organization and control of apoptosis, have been linked to non-syndromic optic neuropathy transmitted as an autosomal-dominant trait (DOA). We here report on eight
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::2769b16b0dcd2999b59608cf90bbd661
https://publications.cnr.it/doc/50144
https://publications.cnr.it/doc/50144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.