Zobrazeno 1 - 10
of 447
pro vyhledávání: '"Gallano P"'
Publikováno v:
Applied Environmental Research, Vol 46, Iss 3 (2024)
Air pollution is the presence of harmful substances in the air, which can seriously impact human health and the environment. Among the air pollutants, fine particulate matter (PM) 2.5, being a microscopic particle, poses serious health risks since it
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2717c915558c48f3a9e50162d2cc395c
Autor:
Juan-Mateu Jonàs, Rodríguez Maria, Nascimento Andrés, Jiménez-Mallebrera Cecilia, González-Quereda Lidia, Rivas Eloy, Paradas Carmen, Madruga Marcos, Sánchez-Ayaso Pedro, Jou Cristina, González-Mera Laura, Munell Francina, Roig-Quilis Manuel, Rabasa Maria, Hernández-Lain Aurelio, Díaz-Manera Jorge, Gallardo Eduard, Pascual Jordi, Verdura Edgard, Colomer Jaume, Baiget Montserrat, Olivé Montse, Gallano Pia
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 7, Iss 1, p 82 (2012)
Abstract Background Between 8% and 22% of female carriers of DMD mutations exhibit clinical symptoms of variable severity. Development of symptoms in DMD mutation carriers without chromosomal rearrangements has been attributed to skewed X-chromosome
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5063f639b6eb4c59ac5b8324fbdf284b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laura Alías, Miguel López de Heredia, Sabina Luna, Núria Clivillé, Lídia González-Quereda, Pía Gallano, Júlia de Juan, Albert Pujol, Santiago Diez, Susana Boronat, César Orús, Adriana Lasa, María del Prado Venegas
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Background: Congenital deafness could be the first manifestation of a syndrome such as in Usher, Pendred, and Wolfram syndromes. Therefore, a genetic study is crucial in this deficiency to significantly improve its diagnostic efficiency, to predict t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/07967e7b974044478f2e4457b6a25004
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Natera-de Benito, D. *, Töpf, A., Vilchez, J.J., González-Quereda, L., Domínguez-Carral, J., Díaz-Manera, J., Ortez, C., Bestué, M., Gallano, P., Dusl, M., Abicht, A., Müller, J.S., Senderek, J., García-Ribes, A., Muelas, N., Evangelista, T., Azuma, Y., McMacken, G., Paipa Merchan, A., Rodríguez Cruz, P.M., Camacho, A., Jiménez, E., Miranda-Herrero, M.C., Santana-Artiles, A., García-Campos, O., Dominguez-Rubio, R., Olivé, M., Colomer, J., Beeson, D., Lochmüller, H., Nascimento, A.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders December 2017 27(12):1087-1098
Autor:
Laura Alías, Jaume Crespi, Lidia González-Quereda, Jesús Téllez, Elisabeth Martínez, Sara Bernal, Ma Pia Gallano
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2018)
Abstract Background Microspherophakia is a rare autosomal recessive eye disorder characterized by small spherical lens. It may present as an isolated finding or in association with other ocular and/or systemic disorders. This clinical and genetic het
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ba1061a7f2143d599f17183535b4dd9
Autor:
Vieitez, I., Gallano, P., González-Quereda, L., Borrego, S., Marcos, I., Millán, J.M., Jairo, T., Prior, C., Molano, J., Trujillo-Tiebas, M.J., Gallego-Merlo, J., García-Barcina, M., Fenollar, M., Navarro, C.
Publikováno v:
In Neurología (English Edition) July-August 2017 32(6):377-385