Zobrazeno 1 - 10
of 207
pro vyhledávání: '"Galjaard Robert-Jan H"'
Autor:
Bordas-Martinez, Jaume, Miedema, Jelle R., Mathot, Bas J., Seghers, Leonard, Galjaard, Robert-Jan H., Raaijmakers, Marc H.G.P., Aalbers, Anna M., Wijsenbeek, Marlies, Molina-Molina, Maria, Hellemons, Merel E.
Publikováno v:
In JHLT Open February 2024 3
Autor:
Lust, Eline E.R., Bronsgeest, Kim, Henneman, Lidewij, Crombag, Neeltje, Bilardo, Caterina M., Galjaard, Robert-Jan H., Sikkel, Esther, van der Hout, Sanne, Coumans, Audrey, Elvan-Taşpınar, Ayten, Go, Attie T.J.I., Galjaard, Sander, Manten, Gwendolyn T.R., Pajkrt, Eva, van Leeuwen, Liesbeth, Haak, Monique C., Bekker, Mireille N.
Publikováno v:
In American Journal of Obstetrics and Gynecology July 2024
Autor:
Srebniak Malgorzata I, Boter Marjan, Oudesluijs Gretel O, Cohen-Overbeek Titia, Govaerts Lutgarde CP, Diderich Karin EM, Oegema Renske, Knapen Maarten FCM, van de Laar Ingrid MBH, Joosten Marieke, Van Opstal Diane, Galjaard Robert-Jan H
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 5, Iss 1, p 14 (2012)
Abstract Background We have investigated whether replacing conventional karyotyping by SNP array analysis in cases of foetal ultrasound abnormalities would increase the diagnostic yield and speed of prenatal diagnosis in clinical practice. Findings/r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f77d572922c48579b06114a667b5e28
Autor:
Srebniak Malgorzata I, Boter Marjan, Verboven-Peerden Carla MA, Looye-Bruinsma Gerda AG, Oudesluijs Gretel, Galjaard Robert-Jan H, Van Opstal Diane
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 4, Iss 1, p 27 (2011)
Abstract Background Recent development of MLPA (Multiplex-Ligation-dependent Probe Amplification, MRC-Holland) and microarray technology allows detection of a wide range of new submicroscopic abnormalities. Publishing new cases and case reviews assoc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/241d53b18582454ba4677a3dbd1c9693
Autor:
Hamers Guus, Srebniak Malgorzata, Noomen Petra, Boter Marjan, Van Opstal Diane, Galjaard Robert-Jan H
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 4, Iss 1, p 2 (2011)
Abstract Background Small supernumerary marker chromosomes (sSMC) are extra structurally abnormal chromosomes that cannot be unambiguously identified with conventional chromosome banding techniques. These marker chromosomes may cause an abnormal phen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fa4506f54414588b65522bbb9667a57
Autor:
Bhola Shama L, Creemers Johan, Go Attie, Hoffer Mariëtte VJ, Huijsdens Karin, Kooper Angelique JA, Macville Merryn VE, Nijhuis Jan G, van Oppen Carla AC, Oepkes Dick, Schuring-Blom Heleen G, Wildschut Hajo I, Birnie Erwin, Boormans Elisabeth MA, Bilardo Katia M, Suijkerbuijk Ron, Bouman Katelijne, Galjaard Robert-Jan H, Bonsel Gouke J, van Lith Jan MM
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 8, Iss 1, p 18 (2008)
Abstract Background In the past 30 years karyotyping was the gold standard for prenatal diagnosis of chromosomal aberrations in the fetus. Traditional karyotyping (TKT) has a high accuracy and reliability. However, it is labor intensive, the results
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80c9712e3c424858b9c6b80a54bc59f0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Prooyen Schuurman, Lisanne, Sistermans, Erik A., Van Opstal, Diane, Henneman, Lidewij, Bekker, Mireille N., Bax, Caroline J., Pieters, Mijntje J., Bouman, Katelijne, de Munnik, Sonja, den Hollander, Nicolette S., Diderich, Karin E.M., Faas, Brigitte H.W., Feenstra, Ilse, Go, Attie T.J.I., Hoffer, Mariëtte J.V., Joosten, Marieke, Komdeur, Fenne L., Lichtenbelt, Klaske D., Lombardi, Maria P., Polak, Marike G., Jehee, Fernanda S., Schuring-Blom, Heleen, Stevens, Servi J.C., Srebniak, Malgorzata I., Suijkerbuijk, Ron F., Tan-Sindhunata, Gita M., van der Meij, Karuna R.M., van Maarle, Merel C., Vernimmen, Vivian, van Zelderen-Bhola, Shama L., van Ravesteyn, Nicolien T., Knapen, Maarten F.C.M., Macville, Merryn V.E., Galjaard, Robert-Jan H.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 2 June 2022 109(6):1140-1152
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Medical Ethics, 2018 Sep 01. 44(9), 626-631.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26879807