Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"Galer, Peter D."'
Autor:
Galer, Peter D., Parthasarathy, Shridhar, Xian, Julie, McKee, Jillian L., Ruggiero, Sarah M., Ganesan, Shiva, Kaufman, Michael C., Cohen, Stacey R., Haag, Scott, Chen, Chen, Ojemann, William K.S., Kim, Dan, Wilmarth, Olivia, Vaidiswaran, Priya, Sederman, Casey, Ellis, Colin A., Gonzalez, Alexander K., Boßelmann, Christian M., Lal, Dennis, Sederman, Rob, Lewis-Smith, David, Litt, Brian, Helbig, Ingo
Publikováno v:
In Genetics in Medicine November 2024 26(11)
Autor:
Daniali, Maryam, Galer, Peter D., Lewis-Smith, David, Parthasarathy, Shridhar, Kim, Edward, Salvucci, Dario D., Miller, Jeffrey M., Haag, Scott, Helbig, Ingo
Publikováno v:
In Artificial Intelligence In Medicine February 2023
Autor:
Kaufman, Michael C., Xian, Julie, Galer, Peter D., Parthasarathy, Shridhar, Gonzalez, Alexander K., McKee, Jillian L., Prelack, Marisa S., Fitzgerald, Mark P., Helbig, Ingo, Ruggiero, Sarah Mckeown, Craig, Sansanee, Rametta, Salvatore C., Molisani, Sara E., Sharif, Uzma, Melamed, Susan E., Digiovine, Marissa, Fried, Lawrence, Malcolm, Marissa P., Kessler, Sudha Kilaru, Chadehumbe, Madeline
Publikováno v:
Developmental Medicine & Child Neurology; Mar2023, Vol. 65 Issue 3, p406-415, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Prelack, Marisa, Fridinger, Sara, Gonzalez, Alexander K., Kaufman, Michael C., Xian, Julie, Galer, Peter D., Craig, Sansanee, Abend, Nicholas S., Helbig, Ingo
Publikováno v:
Developmental Medicine & Child Neurology; Nov2022, Vol. 64 Issue 11, p1351-1358, 8p
Autor:
Lewis‐Smith, David, Parthasarathy, Shridhar, Xian, Julie, Kaufman, Michael C., Ganesan, Shiva, Galer, Peter D., Thomas, Rhys H., Helbig, Ingo
Publikováno v:
Human Mutation; Nov2022, Vol. 43 Issue 11, p1642-1658, 17p
Autor:
Galer, Peter D, Ganesan, Shiva, Lewis-Smith, David, McKeown, Sarah E, Pendziwiat, Manuela, Helbig, Katherine L, Ellis, Colin A, Rademacher, Annika, Smith, Lacey, Poduri, Annapurna, Seiffert, Simone, von Spiczak, Sarah, Muhle, Hiltrud, van Baalen, Andreas, NCEE Study Group, EPGP Investigators, EuroEPINOMICS-RES Consortium, Genomics Research and Innovation Network, Thomas, Rhys H, Krause, Roland, Weber, Yvonne, Helbig, Ingo
Publikováno v:
American journal of human genetics, vol 107, iss 4
More than 100 genetic etiologies have been identified in developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), but correlating genetic findings with clinical features at scale has remained a hurdle because of a lack of frameworks for analyzing heterog
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::f2589b8ee665875f89a68b75031f06cf
https://escholarship.org/uc/item/1jp636w4
https://escholarship.org/uc/item/1jp636w4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lewis‐Smith, David, Galer, Peter D., Balagura, Ganna, Kearney, Hugh, Ganesan, Shiva, Cosico, Mahgenn, O'Brien, Margaret, Vaidiswaran, Priya, Krause, Roland, Ellis, Colin A., Thomas, Rhys H., Robinson, Peter N., Helbig, Ingo
Publikováno v:
Epilepsia (Series 4); Jun2021, Vol. 62 Issue 6, p1293-1305, 13p