Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Gale, Theodora"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Taylor, Rachel L., Soriano, Carla Sanjuro, Williams, Simon, Dzulova, Denisa, Ashworth, Jane, Hall, Georgina, Gale, Theodora, Lloyd, I. Christopher, Inglehearn, Chris F., Toomes, Carmel, Douzgou, Sofia, Black, Graeme C.
Additional file 1: Data 1. Candidate variants arising from whole exome sequencing analysis. Table details the variants resulting following filtering steps and details of how each variant was interpreted according to guidelines published by the Americ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::47a78f96d3e575584d3f1b1640bcfcb6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ellingford, Jamie, Barton, Stephanie, Bhaskar, Sanjeev, O'Sullivan, James, Williams, Simon, Lamb, Janine, Panda, Binay, Sergouniotis, Panagiotis, Gillespie, Rachel, Daiger, Stephen, Hall, Georgina, Gale, Theodora, Lloyd, Christopher, Bishop, Paul, Ramsden, Simon, Black, Graeme
Publikováno v:
Ellingford, J, Barton, S, Bhaskar, S, O'Sullivan, J, Williams, S, Lamb, J, Panda, B, Sergouniotis, P, Gillespie, R, Daiger, S, Hall, G, Gale, T, Lloyd, C, Bishop, P, Ramsden, S & Black, G 2016, ' Molecular findings from 537 individuals with inherited retinal disease ', Journal of Medical Genetics, vol. 53, no. 11, pp. 761-767 . https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2016-103837
Background Inherited retinal diseases (IRDs) are a clinically and genetically heterogeneous set of disorders, for which diagnostic second-generation sequencing (next-generation sequencing, NGS) services have been developed worldwide.Methods We presen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3818::44a8ebc9bf689da50256756185f9ef3f
https://research.manchester.ac.uk/en/publications/d9b48b4c-9a48-4d27-9ac4-f3afe4ce4930
https://research.manchester.ac.uk/en/publications/d9b48b4c-9a48-4d27-9ac4-f3afe4ce4930
Autor:
Ellingford, Jamie M., Barton, Stephanie, Bhaskar, Sanjeev, O'Sullivan, James, Williams, Simon G., Lamb, Janine A., Panda, Binay, Sergouniotis, Panagiotis I., Gillespie, Rachel L., Daiger, Stephen P., Hall, Georgina, Gale, Theodora, Lloyd, I. Christopher, Bishop, Paul N., Ramsden, Simon C., Black, Graeme C. M.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Nov2016, Vol. 53 Issue 11, p761-767, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Breast Cancer Research; October 2003, Vol. 5 Issue: 5 p1-5, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Reis-Filho, Jorge S.1,2,3 jorgerf@icr.ac.uk, Simpson, Peter T.1,4, Gale, Theodora1, Lakhani, Sunil R.1,4
Publikováno v:
Pathology - Research & Practice. Nov2005, Vol. 201 Issue 11, p713-725. 13p.