Zobrazeno 1 - 10
of 187
pro vyhledávání: '"Gale, D P"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gibson, J. (Joel), Fieldhouse, R. (Rachel), Chan, M. M. (Melanie M.Y.), Sadeghi-Alavijeh, O. (Omid), Burnett, L. (Leslie), Izzi, V. (Valerio), Persikov, A. V. (Anton V.), Gale, D. P. (Daniel P.), Storey, H. (Helen), Savige, J. (Judy)
Background: The reported prevalence of Alport syndrome varies from one in 5000 to one in 53,000 individuals. This study estimated the frequencies of predicted pathogenic COL4A3–COL4A5 variants in sequencing databases of populations without known ki
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::c2891208b440c9dd9ed7e31eb85e518c
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2022022320638
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2022022320638
Autor:
Olinger, E, Hofmann, P, Kidd, K, Dufour, I, Belge, H, Schaeffer, C, Kipp, A, Bonny, O, Deltas, C, Demoulin, N, Fehr, T, Fuster, D G, Gale, D P, Goffin, E, Hodanova, K, Huynh-Do, Uyen, Kistler, Andreas, Morelle, J, Papagregoriou, G, Pirson, Y, Sandford, R, Sayer, J A, Torra, R, Venzin, C, Venzin, R, Vogt, B, Živná, M, Greka, A, Dahan, K, Rampoldi, L, Devuyst, Olivier, et al
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______885::447e2f474e262d9c3cc1dc7f812da426
https://doi.org/10.5167/uzh-187881
https://doi.org/10.5167/uzh-187881
Autor:
Marshall, Heather K., Spyromilio, Jason, Usuda, Tomonori, Diaz, F., Colorado, E., Kurtz, S., Hiriart, D., Calvario, T., Serrano, H., Gale, D.
Publikováno v:
Proceedings of SPIE; August 2024, Vol. 13094 Issue: 1 p1309446-1309446-11
Autor:
Marshall, Heather K., Spyromilio, Jason, Usuda, Tomonori, Colorado, E., Diaz, F., Kurtz, S., Hiriart, D., Calvario, T., Serrano, H., Gale, D.
Publikováno v:
Proceedings of SPIE; August 2024, Vol. 13094 Issue: 1 p1309440-1309440-16
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Familial microscopic hematuria (FMH) is associated with a genetically heterogeneous group of conditions including the collagen-IV nephropathies, the heritable C3/CFHR5 nephropathy and the glomerulopathy with fibronectin deposits. The clinical course
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::21ff696ec611d32ae1082f117d2b02ab
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3176664
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3176664