Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"Galbardi, B"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Triulzi T, Bianchini G, Di Cosimo S, Pienkowski T, Im Y, Valeria Bianchi G, Galbardi B, Dugo M, De Cecco L, Tseng L, Liu M, Bermejo B, Semiglazov V, Viale G, de la Haba-Rodriguez J, Oh D, Poirier B, Valagussa P, Gianni L, Tagliabue E
Publikováno v:
Molecular Oncology
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
As most erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 (HER2)-positive breast cancer (BC) patients currently receive dual HER2-targeting added to neoadjuvant chemotherapy, improved methods for identifying individual response, and assisting post-surgical salvage t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::a289b60df96f1802a96db568ac2a7fd4
https://www.fundanet.incliva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=16334
https://www.fundanet.incliva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=16334
Autor:
Colleoni, L, Galbardi, B, Barzago, C, BONANNO, SILVIA, Franzi, S, Frangiamore, R, Camera, G, Foti, M, Biancolini, D, Canioni, E, Maggi, L, Antozzi, C, Mantegazza, R, Bernasconi, P, Kapetis, D, BARZAGO, CLAUDIA, FOTI, MARIA, Kapetis, D.
Publikováno v:
Pharmacogenetics and Genomics. 27:51-56
Objective We investigated the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in drug-metabolizing enzymes and transporters (DMETs) with the response to azathioprine (AZA) in patients affected by myasthenia gravis (MG) to determine possible gen
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kapetis D, Sassone J, Yang Y, Galbardi B, Mn, Xenakis, Rl, Westra, Szklarczyk R, Lindsey P, Cg, Faber, Gerrits M, Is, Merkies, Sd, Dib-Hajj, Massimo Mantegazza, Sg, Waxman, Lauria G, Propane, Study Group
Publikováno v:
Kapetis, D, Sassone, J, Yang, Y, Galbardi, B, Xenakis, M N, Westra, R L, Szklarczyk, R, Lindsey, P, Faber, C G, Gerrits, M, Merkies, I S J, Dib-Hajj, S D, Mantegazza, M, Waxman, S G, Lauria, G, PROPANE Study Group & Tavakoli, M 2017, ' Network topology of NaV1.7 mutations in sodium channel-related painful disorders ', BMC Systems Biology, vol. 11, no. 1, pp. 28 . https://doi.org/10.1186/s12918-016-0382-0
BMC Systems Biology, 11:28. BioMed Central Ltd
BMC Systems Biology
Europe PubMed Central
BMC Systems Biology, 11:28. BioMed Central Ltd
BMC Systems Biology
Europe PubMed Central
Gain-of-function mutations in SCN9A gene that encodes the voltage-gated sodium channel NaV1.7 have been associated with a wide spectrum of painful syndromes in humans including inherited erythromelalgia, paroxysmal extreme pain disorder and small fib
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::83046e5b0505d9762a2ccfd4ff56eeb7
https://figshare.com/collections/Network_topology_of_NaV1_7_mutations_in_sodium_channel-related_painful_disorders/3703288/1
https://figshare.com/collections/Network_topology_of_NaV1_7_mutations_in_sodium_channel-related_painful_disorders/3703288/1
Autor:
Dugo, M., Gyorffy, B., Bisagni, G., Colleoni, M.A., Mansutti, M., Zamagni, C., Del Mastro, L., Zambelli, S., Frassoldati, A., Licata, L., Galbardi, B., Biasi, O.M., Viganò, L., Locatelli, A., Viale, G., Valagussa, P., Callari, M., Gianni, L., Bianchini, G.
Publikováno v:
In Annals of Oncology September 2021 32 Supplement 5:S421-S421
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.