Zobrazeno 1 - 10
of 222
pro vyhledávání: '"Galas D"'
Publikováno v:
Pharmacogenomics and Personalized Medicine, Vol 2011, Iss default, Pp 35-45 (2011)
Richard Gelinas1,3, Elissa J Chesler2, Daphne Vasconcelos1, Darla R Miller2, Yue Yuan3, Kai Wang3, David Galas1,31Battelle Memorial Institute, Columbus, OH; 2Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN; 3Institute for Systems Biology, Seattle, WA, U
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cefd192cafb241dca9aee9e05d773fca
Autor:
Patra, B., Kon, Y., Yadav, G., Sevold, A. W., Frumkin, J. P., Vallabhajosyula, R. R., Hintze, A., Østman, B., Schossau, J., Bhan, A., Marzolf, B., Tamashiro, J. K., Kaur, A., Baliga, N. S., Grayhack, E. J., Adami, C., Galas, D. J., Raval, A., Phizicky, E. M., Ray, A.
Publikováno v:
Nucleic Acids Research 45 (2017) 255-270
Mutational robustness is the extent to which an organism has evolved to withstand the effects of deleterious mutations. We explored the extent of mutational robustness in the budding yeast by genome wide dosage suppressor analysis of 53 conditional l
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/1311.2554
An endogenous molecular-cellular network for both normal and abnormal functions is assumed to exist. This endogenous network forms a nonlinear stochastic dynamical system, with many stable attractors in its functional landscape. Normal or abnormal ro
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/0709.0552
Phage lambda is one of the most studied biological models in modern molecular biology. Over the past 50 years quantitative experimental knowledge on this biological model has been accumulated at all levels: physics, chemistry, genomics, proteomics, f
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/q-bio/0512007
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schubert, J., Siekierska, A., Langlois, M., May, P., Huneau, C., Becker, F., Muhle, H., Suls, A., Lemke, J. R., de Kovel, C. G. F., Thiele, H., Konrad, K., Kawalia, A., Toliat, M. R., Sander, T., Ruschendorf, F., Caliebe, A., Nagel, I., Kohl, B., Kecskes, A., Jacmin, M., Hardies, K., Weckhuysen, S., Riesch, E., Dorn, T., Brilstra, E. H., Baulac, S., Moller, R. S., Hjalgrim, H., Koeleman, B. P. C., Jurkat-Rott, K., Lehman-Horn, F., Roach, J. C., Glusman, G., Hood, L., Galas, D. J., Martin, B., de Witte, P. A. M., Biskup, S., De Jonghe, P., Helbig, I., Balling, R., Nurnberg, P., Crawford, A. D., Esguerra, C. V., Weber, Y. G., Lerche, H., Euro, Epinomics R. E. S. Consortium
Publikováno v:
Nature genetics
Nature Genetics
Nature Genetics, Nature Publishing Group, 2014, 46 (12), pp.1327-1332. ⟨10.1038/ng.3130⟩
Schubert, J, Siekierska, A, Langlois, M, May, P, Huneau, C, Becker, F, Muhle, H, Suls, A, Lemke, J R, de Kovel, C G F, Thiele, H, Konrad, K, Kawalia, A, Toliat, M R, Sander, T, Ruschendorf, F, Caliebe, A, Nagel, I, Kohl, B, Kecskes, A, Jacmin, M, Hardies, K, Weckhuysen, S, Riesch, E, Dorn, T, Brilstra, E H, Baulac, S, Moller, R S, Hjalgrim, H, Koeleman, B P C, Jurkat-Rott, K, Lehman-Horn, F, Roach, J C, Glusman, G, Hood, L, Galas, D J, Martin, B, de Witte, P A M, Biskup, S, De Jonghe, P, Helbig, I, Balling, R, Nurnberg, P, Crawford, A D, Esguerra, C V, Weber, Y G, Lerche, H & Euro, E R E S C 2014, ' Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes ', Nature Genetics, vol. 46, no. 12, pp. 1327-1332 . https://doi.org/10.1038/ng.3130
Nature Genetics, 2014, 46 (12), pp.1327-1332. ⟨10.1038/ng.3130⟩
Nature Genetics
Nature Genetics, Nature Publishing Group, 2014, 46 (12), pp.1327-1332. ⟨10.1038/ng.3130⟩
Schubert, J, Siekierska, A, Langlois, M, May, P, Huneau, C, Becker, F, Muhle, H, Suls, A, Lemke, J R, de Kovel, C G F, Thiele, H, Konrad, K, Kawalia, A, Toliat, M R, Sander, T, Ruschendorf, F, Caliebe, A, Nagel, I, Kohl, B, Kecskes, A, Jacmin, M, Hardies, K, Weckhuysen, S, Riesch, E, Dorn, T, Brilstra, E H, Baulac, S, Moller, R S, Hjalgrim, H, Koeleman, B P C, Jurkat-Rott, K, Lehman-Horn, F, Roach, J C, Glusman, G, Hood, L, Galas, D J, Martin, B, de Witte, P A M, Biskup, S, De Jonghe, P, Helbig, I, Balling, R, Nurnberg, P, Crawford, A D, Esguerra, C V, Weber, Y G, Lerche, H & Euro, E R E S C 2014, ' Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes ', Nature Genetics, vol. 46, no. 12, pp. 1327-1332 . https://doi.org/10.1038/ng.3130
Nature Genetics, 2014, 46 (12), pp.1327-1332. ⟨10.1038/ng.3130⟩
Febrile seizures affect 2-4% of all children(1) and have a strong genetic component(2). Recurrent mutations in three main genes (SCN1A, SCN1B and GABRG2)(3-5) have been identified that cause febrile seizures with or without epilepsy. Here we report t
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.