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Real-world effectiveness of caplacizumab vs standard of care in immune thrombotic thrombocytopenic purpura

Autor: Pascual Izquierdo M, Mingot-Castellano M, Kerguelen Fuentes A, Garcia-Arroba Peinado J, Cid J, Jimenez M, Valcarcel D, Gomez-Segui I, de la Rubia J, Martin P, Goterris R, Hernandez-Mateo L, Tallon Ruiz I, Varea S, Fernandez-Docampp M, Garcia-Munoz N, Vara M, Fernandez Zarzoso M, Garcia-Candel F, Paciello M, Garcia-Garcia I, Zalba S, Campuzano Saavedra V, Garcia-Gala J, Vidan J, Moreno G, Lopez Lorenzo J, Gonzalez Arias E, Freiria C, Sole M, Avila Idrovo L, Hernandez Castellet J, Cruz N, Lavilla E, Perez-Montana A, Atucha J, Moreno Beltran M, Romero Macias J, Salinas Argente R, Del Rio-Garma J

Publikováno v: Blood Advances
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA

Immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a thrombotic microangiopathy caused by anti-ADAMTS13 antibodies. Caplacizumab is approved for adults with an acute episode of iTTP in conjunction with PEX and immunosuppression. The objective of th

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0f25625d7edcd6f800564e4a60219b06
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=16898

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Incidence, diagnosis, and outcome of immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura: A nationwide survey by the Spanish registry of thrombotic thrombocytopenic purpura

Autor: Pascual-Izquierdo C, del Rio-Garma J, de la Rubia J, Viejo A, Mingot E, Cid J, Solanich X, Fernandez-Sojo J, Martin-Sanchez J, Hernandez L, Garcia-Gala J, Alonso N, Gonzalez V, Oliva A, Gomez-Segui I, Goterris R, Guerra L, Garcia-Candel F, Fernandez-Docampo M, Antelo M, Salgado-Barreira A, Salinas R, Spanish Apheresis Grp GEA, Spanish Thrombotic Thrombocytopeni

Publikováno v: JOURNAL OF CLINICAL APHERESIS
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Background Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a rare disease characterized by the presence of anti-ADAMTS13 autoantibodies. Achieving accurate information on incidence and customary disease management is important to provid

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e128c29620a46b902efd6480c440c8fa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33780553