Assessment of quality of life and wellbeing in mouse preclinical research – A scoping review

Autor: Sanz-Moreno, A., da Silva-Buttkus, P., Terwee, C.B., Raess, M., Fuchs, H., Gailus-Durner, V., Hrabě de Angelis, M.

Publikováno v: In Neuroscience Applied 2024 3

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Genome-wide screening reveals the genetic basis of mammalian embryonic eye development

Autor: Chee, J. M., Lanoue, L., Clary, D., Higgins, K., Bower, L., Flenniken, A., Guo, R., Adams, D. J., Bosch, F., Braun, R. E., Brown, S. D. M., Chin, H. J. G., Dickinson, M. E., Hsu, C. W., Dobbie, M., Gao, X., Galande, S., Grobler, A., Heaney, J. D., Herault, Y., de Angelis, M. H., Mammano, F., Nutter, L. M. J., Parkinson, H., Qin, C., Shiroishi, T., Sedlacek, R., Seong, J. K., Xu, Y., Ackert-Bicknell, C., Adams, D., Adoum, A. T., Aguilar-Pimentel, J. A., Akoma, U., Ali-Hadji, D., Amarie, O. V., André, P., Auburtin, A., Bam’Hamed, C., Beckers, J., Beig, J., Berberovic, Z., Bezginov, A., Birling, M. C., Boroviak, K., Bottomley, J., Bürger, A., Busch, D. H., Butterfield, N. C., Cacheiro, P., Calzada-Wack, J., Cambridge, E. L., Camilleri, S., Champy, M. F., Cater, H., Charles, P., Chesler, E. J., Cho, Y. L., Christiansen, A. E., Cipriani, V., Cockle, N., Codner, G., Creighton, A., Cruz, M., Curry, K. F., D’Souza, A., Danisment, O., Delbarre, D., Dewhurst, H. F., Doe, B., Dorr, A., Giesert, F., Duddy, G., Duffin, K., El Amri, A., Elrick, H., Eskandarian, M., Fray, M., Frost, A., Fuchs, H., Gailus-Durner, V., Gampe, K. K., Ganguly, M., Gannon, D., Garrett, L., Gertsenstein, M., Gleeson, D., Goodwin, L., Graw, J., Grimsrud, K., Haselimashhadi, H., Hobson, L., Hörlein, A., Hölter, S. M., Hong, S. H., Horner, N., Trainor, A. G., Huang, Z., Kane, C., Katsman, Y.

Publikováno v: BMC Biology. 21

Background Microphthalmia, anophthalmia, and coloboma (MAC) spectrum disease encompasses a group of eye malformations which play a role in childhood visual impairment. Although the predominant cause of eye malformations is known to be heritable in na

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9ff3b28f8cd1d8878613ce4e0623d60
https://doi.org/10.1186/s12915-022-01475-0

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.