Zobrazeno 1 - 10
of 146
pro vyhledávání: '"Gaildrat, P."'
Autor:
Raphaël Leman, Hélène Tubeuf, Sabine Raad, Isabelle Tournier, Céline Derambure, Raphaël Lanos, Pascaline Gaildrat, Gaia Castelain, Julie Hauchard, Audrey Killian, Stéphanie Baert-Desurmont, Angelina Legros, Nicolas Goardon, Céline Quesnelle, Agathe Ricou, Laurent Castera, Dominique Vaur, Gérald Le Gac, Chandran Ka, Yann Fichou, Françoise Bonnet-Dorion, Nicolas Sevenet, Marine Guillaud-Bataille, Nadia Boutry-Kryza, Inès Schultz, Virginie Caux-Moncoutier, Maria Rossing, Logan C. Walker, Amanda B. Spurdle, Claude Houdayer, Alexandra Martins, Sophie Krieger
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-12 (2020)
Abstract Background Branch points (BPs) map within short motifs upstream of acceptor splice sites (3’ss) and are essential for splicing of pre-mature mRNA. Several BP-dedicated bioinformatics tools, including HSF, SVM-BPfinder, BPP, Branchpointer,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da6b4502084e4b2a87009788da78c331
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Omar Soukarieh, Pascaline Gaildrat, Mohamad Hamieh, Aurélie Drouet, Stéphanie Baert-Desurmont, Thierry Frébourg, Mario Tosi, Alexandra Martins
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 12, Iss 4, p e1005971 (2016)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f8225fa7a21643beb504a37a145a5344
Autor:
Omar Soukarieh, Pascaline Gaildrat, Mohamad Hamieh, Aurélie Drouet, Stéphanie Baert-Desurmont, Thierry Frébourg, Mario Tosi, Alexandra Martins
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 12, Iss 1, p e1005756 (2016)
The identification of a causal mutation is essential for molecular diagnosis and clinical management of many genetic disorders. However, even if next-generation exome sequencing has greatly improved the detection of nucleotide changes, the biological
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c7a2f08d3e643fb984542ba39d45f50
Autor:
Meulemans, Lae¨titia, Baert Desurmont, Stéphanie, Waill, Marie-Christine, Castelain, Gaia, Killian, Audrey, Hauchard, Julie, Frebourg, Thierry, Coulet, Florence, Martins, Alexandra, Muleris, Martine, Gaildrat, Pascaline
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics (JMG); 2023, Vol. 60 Issue: 5 p450-459, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.