Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Gabrielle Åhlberg"'
Autor:
Marek, Kenneth, Siderowf, Andrew, Seibyl, John, Coffey, Christopher, Tanner, Caroline, Tosun-Turgut, Duygu, Simuni, Tanya, Shaw, Leslie, Trojanowski, John, Singleton, Andrew, Kieburtz, Karl, Toga, Arthur, Mollenhauer, Brit, Galasko, Douglas, Poewe, Werner, Foroud, Tatiana, Poston, Kathleen, Sherer, Todd, Chowdhury, Sohini, Frasier, Mark, Kopil, Catherine, Arnedo, Vanessa, Daegele, Nichole, Casaceli, Cynthia, Dorsey, Ray, Wilson, Renee, Mahes, Sugi, Salerno, Christina, Caspell-Garcia, Chelsea, Crawford, Karen, Casalin, Paola, Malferrari, Giulia, Weisz, Mali Gani, Orr-Urtreger, Avi, Montine, Thomas, Russell, David, Dahodwala, Nabila, Giladi, Nir, Factor, Stewart, Hogarth, Penelope, Standaert, David, Hauser, Robert, Jankovic, Joseph, Saint-Hilaire, Marie, Richard, Irene, Shprecher, David, Fernandez, Hubert, Brockmann, Katrina, Rosenthal, Liana, Barone, Paolo, Espay, Alberto, Rowe, Dominic, Marder, Karen, Santiago, Anthony, Bressman, Susan, Hu, Shu-Ching, Isaacson, Stuart, Corvol, Jean-Christophe, Martinez, Javiar Ruiz, Tolosa, Eduardo, Tai, Yen, Politis, Marios, Smejdir, Debra, Rees, Linda, Williams, Karen, Kausar, Farah, Richardson, Whitney, Willeke, Diana, Peacock, Shawnees, Heim, Beatrice, Mirelman, Anat, Sommerfeld, Barbara, Freed, Alison, Wakeman, Katrina, Blair, Courtney, Guthrie, Stephanie, Harrell, Leigh, Hunter, Christine, Thomas, Cathi-Ann, James, Raymond, Zimmerman, Grace, Brown, Victoria, Mule, Jennifer, Hilt, Ella, Ribb, Kori, Ainscough, Susan, Wethington, Misty, Ranola, Madelaine, Santana, Helen Mejia, Moreno, Juliana, Raymond, Deborah, Speketer, Krista, Carvajal, Lisbeth, Carvalho, Stephanie, Croitoru, Ioana, Garrido, Alicia, Payne, Laura Marie, Viswanth, Veena, Severt, Lawrence, Facheris, Maurizio, Soares, Holly, Mintun, Mark A., Cedarbaum, Jesse, Taylor, Peggy, Biglan, Kevin, Vandenbroucke, Emily, Sheikh, Zulfiqar Haider, Bingol, Baris, Fischer, Tanya, Sardi, Pablo, Forrat, Remi, Reith, Alastair, Egebjerg, Jan, Hillert, Gabrielle Ahlberg, Saba, Barbara, Min, Chris, Umek, Robert, Mather, Joe, De Santi, Susan, Post, Anke, Boess, Frank, Taylor, Kirsten, Grachev, Igor, Avbersek, Andreja, Muglia, Pierandrea, Merchant, Kaplana, Tauscher, Johannes, Prakash, Neha, Tanner, Caroline M., Merchant, Kalpana, Chahine, Lana M., Weintraub, Daniel, Casaceli, Cindy, Herzog, Margaret, Marek, Ken, Frank, Samuel, Jennings, Danna
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders May 2019 62:201-209
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Per Harald Jonson, Lars Edström, Mark Screen, Juha Kere, Sara Lehtinen, H. Luque, Peter Hackman, Anni Evilä, Patrick F. Chinnery, Anna Vihola, Jaakko Sarparanta, Bjarne Udd, Gabrielle Åhlberg
Publikováno v:
Annals of Neurology. 73:500-509
Objective A study was undertaken to identify the molecular cause of Welander distal myopathy (WDM), a classic autosomal dominant distal myopathy. Methods The genetic linkage was confirmed and defined by microsatellite and single nucleotide polymorphi
Publikováno v:
Neurogenetics. 4:173-177
Welander distal myopathy (WDM) is a late adult-onset autosomal dominant disorder, characterized by a slow progression and distal limb weakness of the extremity muscles. The WDM locus has been mapped to chromosome 2p13. Within this region a common sha
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 8:111-114
Welander distal myopathy (WDM) is an autosomal dominant disorder with late onset predominantly affecting distal extensor muscles of the hands and the feet. The disorder is considered as the most common of the distal myopathies but is almost only seen
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 8:115-118
Welander distal myopathy has an autosomal dominant inheritance and a late onset. The onset of symptoms is in the hands and gradually distal muscles of the lower extremities are involved. The most-affected muscles are the long extensors of the hands a
Autor:
Peter, Hackman, Jaakko, Sarparanta, Sara, Lehtinen, Anna, Vihola, Anni, Evilä, Per Harald, Jonson, Helena, Luque, Juha, Kere, Mark, Screen, Patrick F, Chinnery, Gabrielle, Åhlberg, Lars, Edström, Bjarne, Udd
Publikováno v:
Annals of neurology. 73(4)
A study was undertaken to identify the molecular cause of Welander distal myopathy (WDM), a classic autosomal dominant distal myopathy.The genetic linkage was confirmed and defined by microsatellite and single nucleotide polymorphism haplotyping. The