Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"GVCF"'
Publikováno v:
Journal of Animal Science and Biotechnology, Vol 10, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
Abstract The Genome Analysis Toolkit (GATK) is a popular set of programs for discovering and genotyping variants from next-generation sequencing data. The current GATK recommendation for RNA sequencing (RNA-seq) is to perform variant calling from ind
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42e49b9ccba649c6a1ec283b477bb2b0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Energies, Vol 14, Iss 19, p 6115 (2021)
An extraction method for deep-seated thick seam deposits by underground mining with high resource recovery has remained a great challenge for Indian mining engineers, whereas the longwall top coal caving (LTCC) method has evolved as an effective meth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af3a547ad34a4b72a732fd777a113366
Publikováno v:
Journal of Animal Science and Biotechnology, Vol 10, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
Journal of Animal Science and Biotechnology
Journal of Animal Science and Biotechnology
The Genome Analysis Toolkit (GATK) is a popular set of programs for discovering and genotyping variants from next-generation sequencing data. The current GATK recommendation for RNA sequencing (RNA-seq) is to perform variant calling from individual s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18a19d243e8f70d76851718195f6e9b6
http://link.springer.com/article/10.1186/s40104-019-0359-0
http://link.springer.com/article/10.1186/s40104-019-0359-0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Personalized Medicine, Vol 7, Iss 3, p 7 (2017)
Journal of Personalized Medicine
Journal of Personalized Medicine
Individualized medicine enables better diagnoses and treatment decisions for patients and promotes research in understanding the molecular underpinnings of disease. Linking individual patient's genomic and molecular information with their clinical ph
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::29dc8250ebba3b77bf9a0883c98cee45
https://www.mdpi.com/2075-4426/7/3/7
https://www.mdpi.com/2075-4426/7/3/7
Autor:
Massimo Delledonne, Cesare Centomo, Francesca Griggio, Sebastiano Collino, Patrick Descombes, Paolo Garagnani, Claudio Franceschi, Marianna Garonzi, Sergio Marin Vargas, Luciano Xumerle, Julien Marquis, John Max Harvey, Benjamin A. Salisbury, Alberto Ferrarini, Chiara Cantaloni
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 10, Iss 7, p e0132180 (2015)
PLoS ONE
PLoS ONE
Genetic testing, which is now a routine part of clinical practice and disease management protocols, is often based on the assessment of small panels of variants or genes. On the other hand, continuous improvements in the speed and per-base costs of s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::978af81c263eab487641c97beb5dae6c
http://europepmc.org/articles/PMC4492948?pdf=render
http://europepmc.org/articles/PMC4492948?pdf=render
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.