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pro vyhledávání: '"GUOWei-qiang(郭伟强)"'
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 37, Iss 6, Pp 675-679 (2010)
建立了纺织助剂中壬基酚的提取与含量测定方法.样品通过固相萃取、衍生化后,利用气相色谱/质谱-选择离子定量分析方法,对各类助剂中的壬基酚(NP)进行了定量检测.针对不同类型助剂,通过
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https://doaj.org/article/105ddbeba134481f82688ce855a9d3c0
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 34, Iss 4, Pp 426-431 (2007)
建立了液相色谱-串联质谱测定小走中9种氨基甲酸酯类农药的多残留检测方法.样品经乙腈提取,中性氧化铝填充柱净化,然后采用HPLC-ESI( + )-MS/MS测定.着重探讨了液质联用体系的稳定性、测
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https://doaj.org/article/abb72b6fa86547369669aa404c0241dc
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 34, Iss 1, Pp 62-65 (2007)
讨论了以TAN为衍生试剂,用Triton X-114非离子表面活性剂浊点萃取富集铁(Ⅱ )、钴(Ⅱ )、镍(Ⅱ )的各种条件,并于ODS柱上,用内含4.5 m mol • L-1十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和0.03 mol • L-1 pH
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https://doaj.org/article/900d0757d3704d9ab6d5b0a48d307527
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 31, Iss 2, Pp 180-183 (2004)
从油菜籽中提取硫苷,经弱阴离子交换剂DEAE Sephadex A-25做预处理,得到硫苷提取液.经反相离子对色谱确定分离条件,釆用液相色谱-电喷雾接口-质谱联用,再经紫外扫描进一步确证,同时分
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https://doaj.org/article/550293200b8748beb9ba0b02f3b06051
Publikováno v:
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 30, Iss 5, Pp 550-553 (2003)
本文将不同取代度的水溶性磺化-β-环糊精和手性冠醚用于分离衍生后的肉碱消旋体,考察了不同取代度的环糊精作为手性添加剂的分离性能,同时研究了低取代度的环糊精与手性冠醚的联合作
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https://doaj.org/article/4eea7e9ff8954fcfae18f3814a21ba65
Publikováno v:
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 29, Iss 6, Pp 679-684 (2002)
利用3-氨丙基三甲氧基硅烷(3-APS)作为偶联剂将2,4-二硝基氯苯键合到电泳毛细管内壁上,形成具有一定疏水性的键合相.考察了改性柱对小分子有机酸的分离情况,在40 mmol/L的KH2PO4(pH=5.5)缓冲溶液
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Autor:
GUOWei-qiang(郭伟强), QIFan(齐凡)
Publikováno v:
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 28, Iss 3, Pp 289-293 (2001)
本文从气相色谱法分析检测葡萄酒的条件优化入手,得到具有良好分离效果的色谱柱及最佳色谱条件,用毛细管柱和GC-MS联用的方法分析了不同品牌葡萄酒的特征组分及相互之间的差别,并
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