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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S294-S295 (2021)
Introdução: A neutropenia congênita grave (NCG) é uma desordem multigênica com incidência estimada de 1–4 indivíduos a cada 1.106. Dentre seus padrões de herança, observa-se a mutação de G6PC3, a qual cursa com manifestações extra-hema
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee875439e3964333b25eb61e8001b260
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S294-S295 (2021)
Introdução: A neutropenia congênita grave (NCG) é uma desordem multigênica com incidência estimada de 1–4 indivíduos a cada 1.106. Dentre seus padrões de herança, observa-se a mutação de G6PC3, a qual cursa com manifestações extra-hema
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::760f5139146ac2f75f8c8b4497f19348
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.498
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.498