Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"GPR55 agonist"'
Autor:
Costanza Ceni, Michael J. Benko, Kawthar A. Mohamed, Giulio Poli, Miriana Di Stefano, Tiziano Tuccinardi, Maria Digiacomo, Massimo Valoti, Robert B. Laprairie, Marco Macchia, Simone Bertini
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 15, Iss 7, p 768 (2022)
A growing body of evidence underlines the crucial role of GPR55 in physiological and pathological conditions. In fact, GPR55 has recently emerged as a therapeutic target for several diseases, including cancer and neurodegenerative and metabolic disor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9027bf7b311647d49a1e26abf2e611a0
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 6, p 1384 (2020)
The aim of the research was to assess the impact of O-1602—novel GPR55 and GPR18 agonist—in the rat model of detrusor overactivity (DO). Additionally, its effect on the level of specific biomarkers was examined. To stimulate DO, 0.75% retinyl ace
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6247b1aab2ba41bb8e2fdd43c31f994d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules
Volume 25
Issue 6
Molecules, Vol 25, Iss 6, p 1384 (2020)
Volume 25
Issue 6
Molecules, Vol 25, Iss 6, p 1384 (2020)
The aim of the research was to assess the impact of O-1602&mdash
novel GPR55 and GPR18 agonist&mdash
in the rat model of detrusor overactivity (DO). Additionally, its effect on the level of specific biomarkers was examined. To stimulate DO,
novel GPR55 and GPR18 agonist&mdash
in the rat model of detrusor overactivity (DO). Additionally, its effect on the level of specific biomarkers was examined. To stimulate DO,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::abc04b3e3ba304963ae726fbd8af8e28
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32197469
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32197469
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schmuhl E; Institute of Toxicology and Pharmacology, University of Rostock, Schillingallee 70, D-18057 Rostock, Germany; Department of Cell Biology, University of Rostock, Schillingallee 69, D-18057 Rostock, Germany., Ramer R; Institute of Toxicology and Pharmacology, University of Rostock, Schillingallee 70, D-18057 Rostock, Germany., Salamon A; Department of Cell Biology, University of Rostock, Schillingallee 69, D-18057 Rostock, Germany., Peters K; Department of Cell Biology, University of Rostock, Schillingallee 69, D-18057 Rostock, Germany., Hinz B; Institute of Toxicology and Pharmacology, University of Rostock, Schillingallee 70, D-18057 Rostock, Germany. Electronic address: burkhard.hinz@med.uni-rostock.de.
Publikováno v:
Biochemical pharmacology [Biochem Pharmacol] 2014 Feb 01; Vol. 87 (3), pp. 489-501. Date of Electronic Publication: 2013 Dec 01.