Zobrazeno 1 - 10
of 727
pro vyhledávání: '"GOTTLOB I"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thomas, M.G., Maconachie, G.D.E., Kuht, H.J., Chan, W.-M., Sheth, V., Hisaund, M., McLean, R.J., Barry, B., Al-Diri, B., Proudlock, F.A., Tu, Z., Engle, E.C., Gottlob, I.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) is a congenital cranial dysinnervation disorder caused by developmental abnormalities affecting cranial nerves/nuclei innervating the extraocular muscles. Autosomal dominant CFEOM arises from het
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::cf0abb8d4c0786e19624f4b3cb355021
https://eprints.whiterose.ac.uk/172248/1/ijms-22-02575-v2.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/172248/1/ijms-22-02575-v2.pdf
Autor:
Kuht, H.J., Han, J., Maconachie, G.D.E., Park, S.E., Lee, S.-T., McLean, R., Sheth, V., Hisaund, M., Dawar, B., Sylvius, N., Mahmood, U., Proudlock, F.A., Gottlob, I., Lim, H.T., Thomas, M.G.
Foveal hypoplasia, optic nerve decussation defects and anterior segment dysgenesis is an autosomal recessive disorder arising from SLC38A8 mutations. SLC38A8 is a putative glutamine transporter with strong expression within the photoreceptor layer in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::6ab39fe4593e9c9cde228361fed53710
Autor:
Self, J.E., Dunn, M.J., Erichsen, J.T., Gottlob, I., Griffiths, H.J., Harris, C., Lee, H., Owen, J., Sanders, J., Shawkat, F., Theodorou, M., Whittle, J.P., Nystagmus UK Eye research group, (NUKE)
Publikováno v:
Eye
Nystagmus is an eye movement disorder characterised by abnormal, involuntary rhythmic oscillations of one or both eyes, initiated by a slow phase. It is not uncommon in the UK and regularly seen in paediatric ophthalmology and adult general/strabismu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::98ddaa683bac62a7ca127b81331a94b0
https://eprints.whiterose.ac.uk/155626/8/s41433-019-0741-3.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/155626/8/s41433-019-0741-3.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.