Zobrazeno 1 - 10
of 332
pro vyhledávání: '"GNAS1"'
Publikováno v:
BMC Oral Health, Vol 24, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Background Fibrous dysplasia (FD) is a benign fibro-osseous lesion, a skeletal developmental anomaly of the bone-forming mesenchyme. The diagnosis of fibro-osseous lesions, particularly those of the jaw bones, poses significant challenges to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/839ac809e58b4b3580d24d9305ef2fe3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bone Reports, Vol 18, Iss , Pp 101685- (2023)
Mazabraud's syndrome represents rare benign disorder characterized by simultaneous occurrence of fibrous dysplasia of bone and intramuscular myxomas within surrounding soft tissue. Mutations of GNAS1 gene were proven to be causative for this conditio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2358477b7fd456a8162e08c6042a364
Autor:
Mardiati Mardiati, Fury Maulina
Publikováno v:
Averrous: Jurnal Kedokteran dan Kesehatan Malikussaleh, Vol 5, Iss 2, Pp 113-115 (2019)
McCune-Albright Syndrome (MAS) adalah suatu penyakit yang etiologinya adalah akibat mutasi gen guanine nucleotide binding alpha stimulating (GNAS1) pada masa embrionik. Mutasi gen GNAS1 ini terjadi pada masa kehamilan dan secara acak yang akan mengha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1879511d163b49699845ac612b06306e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R.K. Foltran, P.V.G.H. Amorim, F.H. Duarte, I.P.P. Grande, A.C.T.B. Freire, F.P. Frassetto, J.B. Dettoni, V.A. Alves, I. Castro, E.B. Trarbach, M.D. Bronstein, R.S. Jallad
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 51, Iss 9 (2018)
Genetic and functional aberrations of guanine nucleotide-binding protein, alpha stimulating (GNAS), aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP), and pituitary tumor transforming gene (PTTG) are among the most prominent events in pituitary tum
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/88291ae60b3947cb863e65e2ed42f42b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chinese Journal of Lung Cancer, Vol 17, Iss 4, Pp 321-326 (2014)
Background and objective Epidermal growth factor receptor (EGFR)-activating mutation predicts excellent response to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs). However, lung cancer patients are often with unknown EGFR mutation status because there are li
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96ed8624976d46c78e4fa7e111f9939e