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Autor:
EQ Crusoe, AV Glasenapp, GN Ribeiro, L Perobelli, P Ochoa, FVP Souza, S Lopresti, JS Filho, C Pena, V Hungria
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S528- (2024)
Introduction: Smoldering multiple myeloma (SMM) is an asymptomatic clonal plasma cell disorder with a prevalence of 0.5% in the > 40 yrs population. Effort has been made to characterize these patients in the real world. There is scarce data about SMM
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5581ddfdff9f4327a96732c14fc12ef7
Autor:
EQ Crusoe, GN Ribeiro, FL Moura, AC Neto, M Aranha, RI Bittencourt, EF Ribeiro, JVP Neto, A Maiolino, V Hungria
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S527-S528 (2024)
Background: The standard approach to autologous stem cell transplantation (ASCT) in patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) included induction and maintenance until progression. The newest induction protocol that had included daratumuma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c27bf5f63cb047119766df3d07e4be93
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S866- (2024)
Os Anticorpos do sistema ABO são considerados imunoglobulinas IgM potente que podem estar associados com IgG ou IgA. Estes anticorpos ABO podem fixar o complemento de forma eficiente, geralmente IgM ou associação com subclasses IgG1 e IgG3, podend
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3be35d991f6432889a78e10340c8d93
Autor:
FM Marques, V Pfister, LLM Perobelli, V Buccheri, R Santucci, GN Ribeiro, N Hamerschlak, MV Gonçalves, CS Chiattone, C Arrai-Rodrigues
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S176-S177 (2023)
Introduction: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) exhibits diverse treatment requirements, with some patients receiving immediate treatment while others remain under observation. In 2008, the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (IWC
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4508b080968547b58bbdfeb12e0306ec
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S729-S730 (2023)
Introdução/objetivo: Quando Concentrados de Plaquetas (CPs) são distribuídos para outrasunidades, nem sempre é possível garantir que a temperatura será mantida entre 20 e 24 ºC,acrescentando o fato de que os CPs não são mantidos sob agitaç
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e28d2e1cb19424091b21fa6181d89c9
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S753- (2023)
Introdução: Os portadores do traço falciforme (HbAS) são hematologicamente saudáveis para a doação de sangue, porém a detecção da hemoglobina S em doadores tornou-se obrigatória, de acordo com a RDC nº 153/2004. Para a Associação Americ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0b03f621d744253974d4de9789c30c7
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S55- (2021)
Objetivos: Acalabrutinibe é um BTKi de segunda geração que apresentou eficácia comprovada no tratamento do LCM RR. Em uma comparação indireta, no cenário de LCM RR, acalabrutinibe demonstrou melhor perfil de segurança em relação a ibrutinib
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6f7c9bac17014ca489d8ff1a45be3274
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S188- (2021)
Introdução: A síndrome 5q- corresponde a subtipo de síndrome mielodisplásica marcada por anemia grave, plaquetas normais ou elevadas, megacariócitos hipolobulares e anormalidade citogenética recorrente com deleção de braço longo do cromosso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a6da363fdf5b4cba8e2d9aa0c1c9fe7a
Autor:
CS Chiattone, E Miranda, J Pereira, KZ Cecyn, NS Castro, SAB Brasil, DFC Farias, M Bellesso, G Duffles, D Borducchi, Y Gonzaga, RLR Baptista, CC Vilarim, CCG Macedo, M Dias, MA Salvino, JV Tavares, S Nabhan, AD Cunha-Junior, N Zing, GF Silva, GN Ribeiro, E Negreiros, R Schaffel, VLP Figueiredo, JTD Souto-Filho, PPG Radtke, MD Pont, FL Nogueira, N Hamerschlak, DV Cle, R Gaiolla, FB Duarte, RR Souza, S Mo, A Hallack-Neto, YS Rabelo, EFO Ribeiro, A Cordeiro, G Perini, ND Bueno, MAL Matedi, P Cury, MT Delamain, M Federico, CA Souza
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S91-S92
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bbbf79ef3f42ceac9a56429ed8a7fba0
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.153
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.153
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S188-(2021)
Introdução: A síndrome 5q- corresponde a subtipo de síndrome mielodisplásica marcada por anemia grave, plaquetas normais ou elevadas, megacariócitos hipolobulares e anormalidade citogenética recorrente com deleção de braço longo do cromosso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f4f6a3715a73d95cbd9a5f73aded3b2
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.318
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.318