Zobrazeno 1 - 10
of 14 853
pro vyhledávání: '"GLUCOSE PHOSPHATE"'
Publikováno v:
International Journal of General Medicine, Vol Volume 17, Pp 5825-5836 (2024)
Jie Li,1,* Wenyang Ma,1,* Wuzhuang Tang,1 Kaixuan Yang,2 Hongqiu Gu,2 Junfeng Shi,1 Feng Chen,1 Chenhan Xu,1 Shiyuan Gu,1 Yongjun Wang2,3 1Department of Neurology, The Affiliated Yixing Hospital of Jiangsu University, Yixing, People’s Repub
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29efee18071345209d642e814cb977f6
Publikováno v:
Pediatric Hematology Oncology Journal, Vol 9, Iss 4, Pp 283-286 (2024)
Introduction: Glucose phosphate isomerase (GPI) deficiency is a rare autosomal recessive disorder that causes hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA). It is caused by homozygous or compound heterozygous mutation of the GPI gene on chromoso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/296de1d999e9481588f125ddd94a07c3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wang, Yang1 (AUTHOR), Liu, Tao1 (AUTHOR), Liu, Jiaqi2 (AUTHOR), Xiang, Yan1 (AUTHOR), Huang, Lan1 (AUTHOR), Li, Jiacheng1 (AUTHOR), An, Xizhou1 (AUTHOR), Cui, Shengyan3 (AUTHOR), Feng, Zishuai4 (AUTHOR), Yu, Jie1 (AUTHOR) yujie@hospital.cqmu.edu.cn
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 7/10/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-9. 9p.
Autor:
Yang Wang, Tao Liu, Jiaqi Liu, Yan Xiang, Lan Huang, Jiacheng Li, Xizhou An, Shengyan Cui, Zishuai Feng, Jie Yu
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Background and Aims: Glucose phosphate isomerase (GPI) deficiency is an extremely rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the GPI gene. In this research, the proband displaying typical manifestations of haemolytic anaemia an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b54b4b5c35c14e958b5863628a1661a4
Autor:
Zaidi, Ahmar U.1 (AUTHOR) azaidi@dmc.org, Kedar, Prabhakar2 (AUTHOR), Koduri, Prasad Rao3 (AUTHOR), Goyette, Gerard W.1 (AUTHOR), Buck, Steven1 (AUTHOR), Paglia, Donald E.4 (AUTHOR), Ravindranath, Yaddanapudi1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Pediatric Hematology & Oncology. Nov2017, Vol. 34 Issue 8, p449-454. 6p.
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Glucose-6-phosphate isomerase deficiency is a rare genetic disorder causing hereditary nonspherocytic hemolytic anemia. It is the second most common glycolytic enzymopathy in red blood cells. About 90 cases are reported worldwide,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae8494b4635f440bb46b234b20e90fbf
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-15 (2024)
Abstract Cryptosporidium parvum is an obligate intracellular parasite with a highly reduced mitochondrion that lacks the tricarboxylic acid cycle and the ability to generate ATP, making the parasite reliant on glycolysis. Genetic ablation experiments
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80bead237d6c45e1bfd20e6581d7ef4b